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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
C10 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422846 | 20 µg | $397.00 |
O gene Ccl6 de camundongo codifica a quimiocina C10, um ligante secretado da família CC que promove o recrutamento quimiotático de monócitos/macrófagos e de outras populações mieloides para locais de estresse tecidual. A C10 ativa a sinalização de receptores de quimiocinas, desencadeando vias acopladas à proteína G associadas à remodelação de actina, migração celular e redes de citocinas inflamatórias, modulando o tráfego de leucócitos e a ativação da imunidade inata. A expressão de Ccl6 é comumente associada a microambientes ricos em macrófagos e pode influenciar processos como reparo de feridas, remodelamento fibrótico e respostas do hospedeiro a infecções. Gradientes de quimiocinas desregulados envolvendo a C10 são relevantes em modelos experimentais de inflamação crônica, nos quais a infiltração mieloide alterada contribui para a patologia.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO C10 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ccl6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ccl6, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ccl6 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína C10.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ccl6 para a investigação da sinalização de C10, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.