c-Fgr Antikörper (C-11): sc-514251

c-Fgr-Antikörper (C-11) ist ein monoklonaler c-Fgr-Antikörper vom Typ IgG1 κ der Maus, der das c-Fgr p55 menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Src ist das menschliche Homolog des v-Src-Gens des Rous-Sarkom-Virus, auch als Vogel-Sarkom-Virus oder ASV bezeichnet. Src war die erste proto-onkogene Nicht-Rezeptor-Tyrosin-Kinase, die beim Menschen charakterisiert wurde. Die Src-Familie, die gemeinsame strukturelle Motive aufweist, besteht bei Wirbeltieren aus neun Mitgliedern, darunter Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck und Blk. Die Kinasen der Src-Familie leiten Signale weiter, die an der Steuerung einer Vielzahl von Zellprozessen beteiligt sind, darunter Proliferation, Differenzierung, Motilität und Adhäsion. Kinasen der Src-Familie enthalten einen aminoterminalen Zellmembrananker, gefolgt von einer SH3-Domäne und einer SH2-Domäne, die an der modularen Assoziation bzw. Aktivierung beteiligt sind. Kinasen der Src-Familie werden normalerweise in einem inaktiven Zustand gehalten und können während zellulärer Ereignisse wie der Mitose vorübergehend aktiviert werden. Unterschiedliche subzelluläre Lokalisationen von Kinasen der Src-Familie können für die Regulierung spezifischer zellulärer Prozesse wie Mitogenese, Organisation des Zytoskeletts und Membrantransport von Bedeutung sein. c-Fgr ist ein menschliches Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinase-Familienmitglied, das mit Hilfe einer Sonde für den v-Fgr-Teil der zellulären Domäne des Gardner-Rasheed-Feliensarkom-Virus entdeckt wurde. Das menschliche c-Fgr-Gen kodiert für ein Protein mit 529 Aminosäuren.

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c-Fgr Antikörper (C-11) Literaturhinweise:

1. Frühe Aktivierung des Proto-Onkogens c-fgr während der Epstein-Barr-Virus-Immortalisierung.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. Ein polymorphes Mikrosatelliten-Repeat befindet sich in der Nähe der Promotorregion des c-fgr Proto-Onkogens (FGR) auf Chromosom 1p36.2-p36.1.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. Struktur des vollständigen menschlichen c-fgr Proto-Onkogens und Identifizierung mehrerer Transkriptionsstartstellen.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. Menschliche Zellen mit chronischer lymphatischer Leukämie exprimieren regelmäßig mRNAs der Protoonkogene lck und c-fgr.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Regulierung der Expression des c-fgr Proto-Onkogens in mit dem Epstein-Barr-Virus infizierten B-Zelllinien.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. Regulierung der Expression des c-fgr Proto-Onkogens in Burkitt-Lymphomzellen: Wirkung der Interferon-Behandlung und Beziehung zum EBV-Status und c-myc mRNA-Spiegel.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. Expression der c-fgr-verwandten Transkripte in Epstein-Barr-Virus-assoziierten Malignomen.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. Struktur, Expression und chromosomale Lage des menschlichen c-fgr-Gens.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. Retinsäure induziert Veränderungen in der mRNA-Konzentration des c-fgr Proto-Onkogens in Burkitt-Lymphomzellen.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. Sequenzspezifität der C-terminalen Src-Kinase (CSK) - ein Vergleich mit den Src-verwandten Kinasen c-Fgr und Lyn.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

Der bevorzugte. c-Fgr Antikörper ist c-Fgr Antikörper (D-6): sc-74542.