BYK 191023 dihydrochloride (CAS 608880-48-4)
Produktreferenzen ansehen (3)
Direktverknüpfungen
BYK 191023 Dihydrochlorid wird in der biochemischen Forschung eingesetzt, insbesondere bei Studien zur Enzymhemmung. Es dient als Hemmstoff für eine Vielzahl von Enzymen, was für das Verständnis von Enzymmechanismen und -funktionen von großer Bedeutung ist. Forscher verwenden BYK 191023 Dihydrochlorid, um die biochemischen Wege zu untersuchen, die von diesen Enzymen reguliert werden, und erhalten so Einblicke, wie sie zelluläre Prozesse beeinflussen. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Untersuchung von Signaltransduktionswegen eingesetzt und bietet ein Werkzeug, um die komplexen Signalmechanismen innerhalb von Zellen zu entschlüsseln. Die Fähigkeit von BYK 191023 Dihydrochlorid, die Enzymaktivität zu modulieren, macht es zu einem wertvollen Mittel in der explorativen biochemischen Forschung, die darauf abzielt, die Rolle spezifischer Enzyme innerhalb biologischer Systeme zu ergründen.
BYK 191023 dihydrochloride (CAS 608880-48-4) Literaturhinweise
- Das neuartige Imidazopyridin 2-[2-(4-Methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin (BYK191023) ist ein hochselektiver Inhibitor der induzierbaren Stickstoffoxid-Synthase. | Strub, A., et al. 2006. Mol Pharmacol. 69: 328-37. PMID: 16223957
- In-vivo-Charakterisierung des neuen Imidazopyridins BYK191023 [2-[2-(4-Methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin], eines potenten und hochselektiven Inhibitors der induzierbaren Stickoxid-Synthase. | Lehner, MD., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 181-7. PMID: 16368897
- BYK191023 (2-[2-(4-Methoxy-pyridin-2-yl)-ethyl]-3h-Imidazo[4,5-b]pyridin) ist ein NADPH- und zeitabhängiger irreversibler Inhibitor der induzierbaren Stickoxidsynthase. | Tiso, M., et al. 2008. Mol Pharmacol. 73: 1244-53. PMID: 18178668
- Selektive iNOS-Inhibitoren für die Krebsprävention: Versprechen und Fortschritte. | Janakiram, NB. and Rao, CV. 2012. Future Med Chem. 4: 2193-204. PMID: 23190107
- Transdifferenzierung erfordert iNOS-Aktivierung: Die Rolle der RING1A S-Nitrosylierung. | Meng, S., et al. 2016. Circ Res. 119: e129-e138. PMID: 27623813
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BYK 191023 dihydrochloride, 10 mg | sc-361131 | 10 mg | $158.00 | |||
BYK 191023 dihydrochloride, 50 mg | sc-361131A | 50 mg | $673.00 |