
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BUBR1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403807 | 20 µg | $397.00 | |||
BUBR1Plasmídeo HDR (h) | sc-403807-HDR | 20 µg | $445.00 |
BUB1B codifica BUBR1, um componente central do checkpoint de montagem do fuso mitótico, que garante a biorientação correta dos cromossomos e o início oportuno da anáfase. BUBR1 atua em conjunto com CDC20 e com o complexo promotor da anáfase/ciclossomo (APC/C) para restringir a ativação da separase até que todos os cinetócoros estejam devidamente ligados, integrando a sinalização cinetócoro–microtúbulo com a progressão do ciclo celular. Por meio de suas funções na sinalização do checkpoint, na fidelidade da segregação cromossômica e na manutenção da estabilidade genômica, alterações na atividade de BUBR1 estão associadas a fenótipos de aneuploidia e instabilidade cromossômica. A desregulação dessa via é frequentemente estudada no contexto de distúrbios proliferativos e defeitos na manutenção do genoma.
O BUBR1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene BUB1B em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus BUB1B, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o BUBR1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido BUB1B.
Quando co-transfectado com o BUBR1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus BUB1B e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.