BTG1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-405339

개요

BTG1(B-cell translocation gene 1)은 세포주기 진행과 세포의 휴지기(quiescence)를 조절하는 항증식성 조절자를 암호화하며, 조혈계 분화와 림프계 항상성 유지에서 중요한 역할을 합니다. BTG1 단백질은 전사 공동조절자로 기능하고, CAF1/CNOT7 같은 인자들과의 상호작용을 통해 mRNA 데드에닐화 기계(CCR4–NOT 복합체)와 연결되어 전사체의 안정성과 유전자 발현 프로그램을 조율합니다. 이러한 작용을 통해 BTG1은 증식, 아폽토시스, 분화 등을 조절하는 경로를 포함해 스트레스 반응 및 발달 체크포인트와 연관된 신호전달 출력에 영향을 미칩니다. BTG1의 발현 변화 또는 유전적 이상은 림프계 악성종양의 생물학 및 치료 반응 특성과 반복적으로 연관되는 것으로 알려져 있어, 종양억제 유사 과정과 전사 조절의 기전을 연구하는 데 유용한 표적입니다.

BTG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 BTG1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 BTG1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 BTG1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BTG1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BTG1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 BTG1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BTG1 기능에 중요한 BTG1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 BTG1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BTG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 BTG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 BTG1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BTG1 HDR 플라스미드 (h) 및 BTG1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 BTG1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 BTG1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.