Date published: 2025-9-8

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BRL-37344 (CAS 127299-93-8)

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Alternative Namen:
BRL-37344 Sodium Salt
Anwendungen:
BRL-37344 ist ein potenter und selektiver β3-AR-Agonist
CAS Nummer:
127299-93-8
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
385.82
Summenformel:
C19H21ClNO4•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BRL-37344 ist ein beta3-AR (beta 3-Adrenozeptor)-selektiver Agonist mit lipolytischer Aktivität. Der Beta 3-Rezeptor wurde als besonders empfindlich gegenüber BRL-37344 berichtet. Studien zeigen, dass BRL-373344 Thermogenese fördert und sein RR-Enantiomer als stärkerer Agonist in braunen Adipozyten im Vergleich zu weißen Adipozyten wirkt. Die Analyse von BRL-37344, Isoproterenol und Noradrenalin zeigte, dass BRL-37334 der potenzstärkste Agonist ist. BRL-37344 ist ein Aktivator von Beta2-AR und Beta1-AR.


BRL-37344 (CAS 127299-93-8) Literaturhinweise

  1. BRL 37344 hemmte die adrenerge Übertragung in der Pfortader der Ratte über atypische Beta-Adrenozeptoren.  |  Yousif, MH. and Oriowo, MA. 2002. Pharmacol Res. 45: 313-7. PMID: 12030795
  2. Vergleich der lipolytischen Wirkung von Noradrenalin und BRL 37344 in braunen und weißen Adipozyten der Ratte.  |  Simard, PM., et al. 1994. Obes Res. 2: 424-31. PMID: 16353594
  3. Vergleich der Wirkungen von Formoterol und BRL 37344 auf isolierte Myometriumstreifen von trächtigen Ratten in vitro.  |  Yurtcu, N., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 530: 263-9. PMID: 16388799
  4. Molekulare Klonierung und Expression des beta-3-adrenergen Rezeptors der Ratte.  |  Granneman, JG., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 895-9. PMID: 1684635
  5. Entspannende Wirkungen des Beta-Adrenozeptor-Agonisten Formoterol und BRL 37344 auf den Iris-Schließmuskel und den Ziliarmuskel von Rindern.  |  Topalkara, A., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 548: 144-9. PMID: 16973159
  6. Ein fettgewebespezifischer beta-adrenerger Rezeptor. Molekulares Klonen und Herunterregulieren bei Fettleibigkeit.  |  Muzzin, P., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 24053-8. PMID: 1721063
  7. Eine klonale Präadipozytenlinie aus dem braunen Fettgewebe der Maus. Kurz- und langfristige Reaktionen auf Insulin und Beta-Adrenergika.  |  Forest, C., et al. 1987. Exp Cell Res. 168: 218-32. PMID: 2877896
  8. ATP-empfindliche und Maxi-Kalium-Kanäle regulieren die BRL 37344-induzierte Tokolyse bei Büffeln - eine In-vitro-Studie.  |  Sharma, V., et al. 2018. Theriogenology. 107: 194-202. PMID: 29172176
  9. Wirkung der gleichzeitigen Verabreichung von BRL-37344 und Tadalafil auf die Verringerung der Symptome einer überaktiven Blase nach Induktion einer Detrusorüberaktivität bei Mäusen1.  |  Carvalho, MF., et al. 2019. Acta Cir Bras. 34: e201900205. PMID: 30843938
  10. Nebeneinander bestehende Beta-Adrenozeptor-Subtypen: Bedeutung für den thermogenen Prozess in braunen Fettzellen.  |  Zhao, J., et al. 1994. Am J Physiol. 267: C969-79. PMID: 7943293
  11. Positive chronotrope und inotrope Reaktionen auf BRL 37344, einen Beta-3-Adrenozeptor-Agonisten in isolierten, durchbluteten Hundevorhöfen.  |  Takayama, S., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 231: 315-21. PMID: 8095462
  12. Korrelation der Beta-3-Adrenozeptor-induzierten Aktivierung der zyklischen AMP-abhängigen Proteinkinase mit der Aktivierung der Lipolyse in weißen Adipozyten der Ratte.  |  Murphy, GJ., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 575-81. PMID: 8103324
  13. Die in vitro-Selektivität der Stereoisomere des Beta-3-Adrenozeptor-Agonisten BRL 37344.  |  Oriowo, MA., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 22-7. PMID: 8613923

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BRL-37344, 5 mg

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