Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BQ-610 (CAS 141595-53-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Hexahydroazepinocarbonyl-leucyl-tryptophyl(cho)-tryptophan
Anwendungen:
BQ-610 ist ein hochselektiver ETA-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
141595-53-1
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
656.7
Summenformel:
C36H44N6O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ein hochselektiver ETA-Rezeptor-Antagonist (IC50= 20 nM), der die ET-induzierte Verringerung der Herzleistung abschwächt. Er hemmt auch die ET-1- und ET-3-induzierte Aktivierung der Adenylatcyclase (IC50= 28,2 nM). BQ-610 ist 30-mal wirksamer als BQ-123 im Assay mit der Membran der glatten Aortenmuskulatur von Schweinen.


BQ-610 (CAS 141595-53-1) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen des Endothelin-A-Rezeptor-Antagonisten BQ 610 auf die Mikrozirkulation bei globaler zerebraler Ischämie und Reperfusion.  |  Lehmberg, J., et al. 2003. Brain Res. 961: 277-86. PMID: 12531495
  2. Die Auswirkungen des Endothelin-Antagonisten BQ-610 auf die zerebrale Gefäßwand nach experimenteller Subarachnoidalblutung und zerebralem Gefäßspasmus.  |  Cirak, B., et al. 2004. Clin Auton Res. 14: 197-201. PMID: 15241650
  3. Endothelin-1 induziert die Lipolyse in 3T3-L1-Adipozyten.  |  Juan, CC., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 288: E1146-52. PMID: 15671081
  4. Intrauterine Infusion von BQ-610, einem Endothelin-Typ-A-Rezeptor-Antagonisten, verzögert die Luteolyse bei Milchkühen.  |  Keator, CS., et al. 2008. Domest Anim Endocrinol. 34: 411-8. PMID: 18258406
  5. Funktionelle Eigenschaften von alpha-adrenergen und endothelinergen Rezeptoren in druckbeaufschlagten Mesenterialvenen der Ratte.  |  Enouri, S., et al. 2013. Can J Physiol Pharmacol. 91: 538-46. PMID: 23826642
  6. Endothelin-1 trägt zur Ischämie/Reperfusionsschädigung im isolierten Rattenherz bei - Abschwächung der ischämischen Schädigung durch die Endothelin-1-Antagonisten BQ123 und BQ610.  |  Han, H., et al. 1995. J Mol Cell Cardiol. 27: 761-6. PMID: 7776381
  7. Schützende Wirkung des spezifischen Endothelin-1-Antagonisten BQ610 auf die mechanische Funktion und den Energiestoffwechsel während einer Ischämie/Reperfusionsverletzung in isolierten, durchbluteten Rattenherzen.  |  Illing, B., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol. 27: 487-94. PMID: 8847864
  8. Der Endothelin-A-Rezeptor-Antagonist BQ-610 blockiert die durch Zigarettenrauch ausgelöste Mitogenese in den Atemwegen und Gefäßen von Ratten.  |  Dadmanesh, F. and Wright, JL. 1997. Am J Physiol. 272: L614-8. PMID: 9142933
  9. ET-1 induziert die Mitogenese in glatten Muskelzellen der Atemwege von Schafen über ETA- und ETB-Rezeptoren.  |  Carratu, P., et al. 1997. Am J Physiol. 272: L1021-4. PMID: 9176269
  10. Inotrope Wirkungen von Endothelin-1: Interaktion mit Molsidomin und mit BQ 610.  |  Beyer, ME., et al. 1999. Hypertension. 33: 145-52. PMID: 9931095

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BQ-610, 500 µg

sc-221380
500 µg
$320.00