Molekülstruktur von Borane trimethylamine complex, CAS-Nummer: 75-22-9
Borane trimethylamine complex (CAS 75-22-9)
Alternative Namen:
Trimethylamine borane
CAS Nummer:
75-22-9
Molekulargewicht:
72.95
Summenformel:
C3H9N•BH3
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Der Boran-Trimethylamin-Komplex (BTMA) ist eine chemische Verbindung, die Boran (BH3) mit Trimethylamin (TMA) kombiniert. Es besitzt starke Reduktionseigenschaften und findet umfangreiche Anwendungen in der organischen Synthese, Laborversuchen und verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbemühungen. BTMA spielt eine wichtige Rolle bei der Herstellung von Agrochemikalien und der Entwicklung innovativer Materialien. Es hat sich auch als nützlich erwiesen, um die Wirkmechanismen von Arzneimitteln zu untersuchen, chirale Verbindungen zu synthetisieren, Polymere herzustellen und organometallische Verbindungen vorzubereiten. Dieser leistungsstarke Reduktionsmittel funktioniert, indem es Elektronen vom Boran-Molekül auf das Zielorganikum überträgt, was zu dem Reduktionsprozess führt, der als Hydrid-Transfer bekannt ist.
Borane trimethylamine complex (CAS 75-22-9) Literaturhinweise
- Verwendung von Dextranen als lange und hydrophile Spacerarme zur Verbesserung der Leistung von immobilisierten Proteinen, die auf Makromoleküle einwirken. | Penzol, G., et al. 1998. Biotechnol Bioeng. 60: 518-23. PMID: 10099458
- Schnelle und selektive Reduktion der Amidgruppe durch Boran-Amin-Komplexe in acylgeschützten Nukleosiden. | Sergueeva, ZA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 275-82. PMID: 10772715
- Biotin-Markierung der symbiotisch wichtigen Succinoglycan-Oligosaccharide von Rhizobium meliloti zur Identifizierung mutmaßlicher Pflanzenrezeptoren. | Wang, L., et al. 2001. Carbohydr Res. 333: 73-8. PMID: 11423112
- Vollständige infrarotspektroskopische Charakterisierung des Phenol-Boran-Trimethylamin-Dihydrogen-gebundenen Komplexes in der Gasphase. | Patwari, GN., et al. 2006. J Chem Phys. 124: 241103. PMID: 16821963
- Neue Infrarotspektren für intermolekulare Dihydrogenbindungen des Phenol-Boran-Trimethylamin-Komplexes im elektronisch angeregten Zustand. | Zhao, GJ. and Han, KL. 2007. J Chem Phys. 127: 024306. PMID: 17640127
- Herstellung und Charakterisierung von nanoporösen Polyimidfilmen aus Triblock-Copolyimiden. | Cho, SY., et al. 2008. Ultramicroscopy. 108: 1220-3. PMID: 18562108
- Infrarot-optische Doppelresonanzspektroskopische Messungen und hochrangige ab initio Berechnungen an einem binären Komplex zwischen Phenylacetylen und Boran-Trimethylamin. Verständnis der Rolle von C-H..pi-Wechselwirkungen. | Maity, S., et al. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 9738-43. PMID: 19851551
- Screening von Reduktionsmitteln für die PEGylierung von rekombinantem menschlichem IL-10. | Ambrogelly, A., et al. 2013. Protein J. 32: 337-42. PMID: 23657524
- Auswirkungen einer niedrig dosierten γ-Bestrahlung in Kombination mit simulierter Schwerelosigkeit auf Marker für oxidativen Stress, DNA-Methylierungspotenzial und Remodellierung im Mäuseherz. | Seawright, JW., et al. 2017. PLoS One. 12: e0180594. PMID: 28678877
- Totalsynthese von X-Hapten, III3 Fuc alpha-nLc4 Cer. | Sato, S., et al. 1987. Carbohydr Res. 167: 197-210. PMID: 2891443
- B(C6F5)3 katalysierte Tandem-Protonierung/Deuterung und Reduktion von in situ gebildeten Enaminen. | Wu, R. and Gao, K. 2021. Org Biomol Chem. 19: 4032-4036. PMID: 33871498
- Pyridinboran als alternatives Reduktionsmittel zu Natriumcyanoborhydrid für die PEGylierung von L-Asparaginase. | Gurram, S., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 827-847. PMID: 34550501
- TiO2-getragene Au144-Nanocluster für verbesserte sonokatalytische Leistung. | Kawamura, K., et al. 2021. J Chem Phys. 155: 124702. PMID: 34598558
- Boran-Trimethylamin-Komplex als Reduktionsmittel für die selektive Methylierung und Formylierung von Aminen mit CO2. | Zhang, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 8282-8286. PMID: 34622655
- Gaschromatographisch-massenspektrometrische Untersuchung von Malondialdehyd, 4-Hydroxynonenal und anderen Aldehyden nach ihrer Reduktion zu stabilen Alkoholen. | Des Rosiers, C., et al. 1993. Anal Biochem. 208: 161-70. PMID: 8434785
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