Date published: 2025-9-11

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BOP (CAS 56602-33-6)

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Alternative Namen:
(Benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; Castros reagent
Anwendungen:
BOP ist ein nützliches Reagenz für die Peptidkopplung, die Veresterung von Carbonsäuren und andere Forschungszwecke
CAS Nummer:
56602-33-6
Molekulargewicht:
442.28
Summenformel:
C12H22N6OP•PF6
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BOP ist hauptsächlich als Peptid-Kopplungsreagenz bekannt. Es ist zusätzlich nützlich für die Synthese von Ester, Synthese von Magnolamid für antioxidative Aktivität und Esterifizierung von Carboxylsäuren. BOP, ein neuartiges Phosphoniumsalz, dient als wertvolles Reagenz. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auf die Herstellung von Katalysatoren und katalytischen Systemen, die ihre Synthese erleichtern. Darüber hinaus findet BOP Bedeutung in der Synthese von Polymeren.


BOP (CAS 56602-33-6) Literaturhinweise

  1. Facile funzionalizzazione in posizione C4 di nucleosidi pirimidinici mediante attivazione del gruppo amidico con (benzotriazol-1-ilossi)tris(dimetilammino)fosfonio esafluorofosfato (BOP) e valutazioni biologiche dei prodotti.  |  Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1130-1139. PMID: 28054092
  2. Correzione: Facile funzionalizzazione in posizione C4 di nucleosidi pirimidinici mediante attivazione del gruppo amidico con (benzotriazol-1-ilossi)tris(dimetilammino)fosfonio esafluorofosfato (BOP) e valutazioni biologiche dei prodotti.  |  Akula, HK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1268. PMID: 28101554
  3. Plaque-induzierte Gingivitis: Falldefinition und diagnostische Überlegungen.  |  Trombelli, L., et al. 2018. J Periodontol. 89 Suppl 1: S46-S73. PMID: 29926936
  4. Facile modifica della posizione C4 dei nucleosidi pirimidinici mediante attivazione ammidica in situ con 1H-Benzotriazol-1-ilossi-tris(dimetil-ammino)fosfonio esafluorofosfato.  |  Akula, HK. and Lakshman, MK. 2019. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 76: e73. PMID: 30688408
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  12. L'inibizione covalente della piruvato chinasi M2 riprogramma le vie metaboliche e infiammatorie nei macrofagi epatici contro la malattia epatica grassa non alcolica.  |  Fan, N., et al. 2022. Int J Biol Sci. 18: 5260-5275. PMID: 36147457
  13. Synthese und Bewertung von Polymyxinen, die reduktiv labile Disulfid-verknüpfte Lipide tragen.  |  Slingerland, CJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 15878-15892. PMID: 36399613

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