Date published: 2025-9-9

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Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1)

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Alternative Namen:
2-(Boc-amino)isobutyric Acid
CAS Nummer:
30992-29-1
Molekulargewicht:
203.24
Summenformel:
C9H17NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Boc-Aib-OH ist eine Verbindung, die bei der Peptidsynthese als Schutzgruppe fungiert. Sie wird verwendet, um bestimmte funktionelle Gruppen innerhalb eines Peptidmoleküls vorübergehend zu blockieren, so dass selektive Reaktionen an anderen Stellen stattfinden können. Boc-Aib-Oh geht eine kovalente Bindung mit der funktionellen Zielgruppe ein und schützt sie so vor unerwünschten Reaktionen während des Syntheseprozesses. Der Wirkmechanismus von Boc-Aib-OH umfasst einen reversiblen Schutz der Aminogruppe, der unerwünschte Nebenreaktionen verhindert und sicherstellt, dass die gewünschten chemischen Umwandlungen an den vorgesehenen Stellen stattfinden. Boc-Aib-Oh spielt eine Rolle in der Peptidchemie, indem es den schrittweisen Aufbau komplexer Peptidsequenzen mit hoher Präzision und Selektivität ermöglicht. Seine Funktion als Schutzgruppe ermöglicht die effiziente und kontrollierte Synthese von Peptiden mit spezifischen Sequenzen und Strukturen und trägt so zum Fortschritt der Forschung auf dem Gebiet der peptidbasierten Materialien und bioaktiven Verbindungen bei.


Boc-Aib-OH (CAS 30992-29-1) Literaturhinweise

  1. Entwicklung und Charakterisierung neuer potenter und stabiler Inhibitoren von Endopeptidase EC 3.4.24.15.  |  Shrimpton, CN., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 2: 351-6. PMID: 10620512
  2. Struktur-Funktions-Analyse des Epitops von 4E10, einem breit neutralisierenden Antikörper gegen das humane Immundefizienz-Virus Typ 1.  |  Brunel, FM., et al. 2006. J Virol. 80: 1680-7. PMID: 16439525
  3. Mehrere Konformationszustände in Kristallen und in Lösung in Alphagamma-Hybridpeptiden. Fragilität der C12-Helix in kurzen Sequenzen.  |  Chatterjee, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6595-606. PMID: 18662036
  4. Liganden-beschleunigte Kreuzkupplung von C(sp2)-H-Bindungen mit Arylboron-Reagenzien.  |  Engle, KM., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 18183-93. PMID: 21913636
  5. Svelare l'interazione tra la rigidità della spina dorsale e le catene laterali ricche di elettroni sul trasferimento di elettroni nei peptidi: la realizzazione di fili molecolari sintonizzabili.  |  Horsley, JR., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 12479-88. PMID: 25122122
  6. Durch C10- und C12-Windungen stabilisierte Bandstruktur im αγ-Hybridpeptid.  |  Wani, NA., et al. 2016. J Pept Sci. 22: 208-13. PMID: 27028205
  7. Ein effizientes Syntheseprotokoll für Amidderivate von Boc-2-aminoisobutyrat.  |  Jo, M., et al. 2018. Arch Pharm Res. 41: 259-264. PMID: 29478110
  8. Synthese von funktionalisierten Cyclopropanen aus Carbonsäuren durch eine radikalische Addition - polare Cyclisierungskaskade.  |  Shu, C., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 15430-15434. PMID: 30204292
  9. α,ε-Hybrid-Peptidfoldamers: Selbstmontage von Peptiden mit Trans-Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen im Rückgrat und ihrem gesättigten Analogon.  |  Debnath, M., et al. 2018. ACS Omega. 3: 8760-8768. PMID: 31459008
  10. Synthese und zelluläre Wirkungen neuartiger 1,3,5-Triazin-Derivate in den menschlichen Dickdarmkrebs-Zelllinien DLD und Ht-29.  |  Wróbel, A., et al. 2020. Invest New Drugs. 38: 990-1002. PMID: 31520321
  11. Konformationspräferenzen von Oligopeptiden, die reich an alpha-Aminoisobuttersäure sind. III. Design, Synthese und Wasserstoffbrückenbindungen in 3(10)-Helices.  |  Bindra, VA. and Kuki, A. 1994. Int J Pept Protein Res. 44: 539-48. PMID: 7705975
  12. Auswirkungen von Endgruppe und Aggregation auf die Helixkonformation: Kristallstruktur von Ac-(Aib-Val-Ala-Leu)2-Aib-OMe.  |  Karle, IL., et al. 1996. J Pept Sci. 2: 106-16. PMID: 9225250
  13. Potente 3-Spiropiperidin-Wachstumshormon-Sekretagoga.  |  Yang, L., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 107-12. PMID: 9925440

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