Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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BMPR-IB Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-419351-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- BMPR-IBO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase BMPR-IB (m) e o Plasmídeo Double Nickase BMPR-IB (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Bmpr1b. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:BMPR-IB Anticorpo (C-8): sc-515886
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BMPR-IB Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419351-NIC | 20 µg | $410.00 |
Bmpr1b codifica o receptor do tipo IB da proteína morfogenética óssea em camundongo (BMPR-IB), um receptor quinase de serina/treonina que se liga a ligantes BMP e inicia a sinalização canônica via SMAD1/5/8, bem como vias não canônicas de MAPK. O BMPR-IB regula a especificação de linhagens, a morfogênese tecidual e a homeostase ao integrar sinais extracelulares de BMP em programas transcricionais que controlam proliferação e diferenciação. Na biologia do desenvolvimento e reprodutiva, o BMPR-IB está implicado no padrão esquelético e na foliculogênese ovariana, e alterações na sinalização BMP/BMPR-IB têm sido associadas a diferenciação desregulada e remodelamento em múltiplos sistemas de órgãos. Como um nó de via, o BMPR-IB é frequentemente estudado por seu papel na comunicação cruzada com a sinalização da família TGF-β e no controle dependente do contexto de decisões de destino celular.
BMPR-IB O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Bmpr1b em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Bmpr1b. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Bmpr1b. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Bmpr1b interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.