BLM Antikörper (BFL103): sc-13584
- BLM Antikörper (BFL103) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Vollänge BLM (Bloom-Syndrom-Protein) von human Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von BLM aus der Spezies human per WB, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für BLM Antikörper (BFL103) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit BLM Antikörper (BFL103) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Bloom-Syndrom ist eine autosomal rezessive Störung, die durch prä- und postnatale Wachstumsstörungen, Sonnenempfindlichkeit, Immunschwäche und eine Neigung zu verschiedenen Krebsarten gekennzeichnet ist. Das Gen, das für das Bloom-Syndrom verantwortlich ist, BLM, kodiert ein Protein, das dem RecQ-Helikase von E. coli homolog ist und bei den meisten Bloom-Patienten mutiert ist. Eine charakteristische Eigenschaft des Bloom-Syndroms ist eine erhöhte Häufigkeit von Schwester-Chromatidenaustausch (SCE). BLM wurde gezeigt, G4-DNA zu entwirren, und ein Versagen dieser Funktion wird als Ursache für die erhöhte Rate von SCE angesehen. BLM ist bekannt, dass es in den Zellkern transloziert wird, wo seine ATPase-Aktivität durch einzel- und doppelsträngiges DNA stimuliert wird. Mutationen im Hefeprotein SGS1, ein Homolog von BLM, sind bekannt, um mitotische Hyperrecombination ähnlich derjenigen zu verursachen, die in Bloom-Zellen beobachtet wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
BLM Antikörper (BFL103) Literaturhinweise:
- Das Bloom-Syndrom-Protein BLM kolokalisiert mit dem Replikationsprotein A in den Kernen der meiotischen Prophase von Säugetierspermatozyten. | Walpita, D., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 5622-7. PMID: 10318934
- Das Bloom-Syndrom-Protein (BLM) interagiert mit MLH1, ist aber für die DNA-Mismatch-Reparatur nicht erforderlich. | Langland, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 30031-5. PMID: 11325959
- Reaktion von Proteinen des Bloom-Syndroms auf Ultraviolett-C-Strahlung und Hydroxyharnstoff-vermittelte DNA-Synthesehemmung. | Ababou, M., et al. 2002. Oncogene. 21: 2079-88. PMID: 11960380
- Das Bloom-Syndrom: Warum keine vorzeitige Alterung? Ein Vergleich der BLM- und WRN-Helikasen. | de Renty, C. and Ellis, NA. 2017. Ageing Res Rev. 33: 36-51. PMID: 27238185
- USP37 reguliert die Reaktion auf DNA-Schäden durch Stabilisierung und Deubiquitinierung von BLM. | Wu, C., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 11224-11240. PMID: 34606619
- Phänotypisches Spektrum des BLM- und RMI1-bezogenen Bloom-Syndroms. | Gönenc, II., et al. 2022. Clin Genet. 101: 559-564. PMID: 35218564
- Entdeckung eines neuartigen Hemmstoffs für das Bloom-Syndrom-Protein (BLM), der Wachstum und Metastasierung von Prostatakrebs unterdrückt. | Ma, XY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499126
- BLM und BRCA1-BARD1 koordinieren komplementäre Mechanismen der gemeinsamen Auflösung von DNA-Molekülen. | Tsukada, K., et al. 2024. Mol Cell. 84: 640-658.e10. PMID: 38266639
- Kleine Moleküle, die die RAD54-BLM-Interaktion unterbrechen, hemmen die Tumorproliferation in Chemoresistenzmodellen für Dickdarmkrebs. | Kaur, E., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38421735
- Die BLM-Helikase wickelt Substrate des abfallenden Strangs ab, um die ALT-Reaktion auf Telomerschäden aufzubauen. | Jiang, H., et al. 2024. Mol Cell. 84: 1684-1698.e9. PMID: 38593805
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BLM Antikörper (BFL103) | sc-13584 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BLM (BFL103): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538897 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BLM (BFL103): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541130 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |