Date published: 2025-10-26

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BIMU 8 (CAS 134296-40-5)

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Anwendungen:
BIMU 8 ist ein potenter vollständiger Agonist von SR-4
CAS Nummer:
134296-40-5
Molekulargewicht:
378.9
Summenformel:
C19H26N4O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

BIMU 8 ist ein potenter SR-4-Vollagonist mit einer KD von 77 nM und einer EC50 = 18 nM für Wildtyp-SR-4. BIMU 8 bindet an die Rezeptoren über einen anderen Mechanismus als der des endogenen Liganden 5-HT.


BIMU 8 (CAS 134296-40-5) Literaturhinweise

  1. 5-HT4-Rezeptor-Modulation des Acetylcholin-Ausflusses in Gehirnschnitten vom Meerschweinchen.  |  Siniscalchi, A., et al. 1999. Neuroreport. 10: 547-51. PMID: 10208587
  2. Doppelte Auswirkungen der Aktivierung von 5-HT4-Rezeptoren auf die GABA-Freisetzung aus Meerschweinchen-Hippocampusscheiben.  |  Bianchi, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 2177-80. PMID: 12488792
  3. 5-Hydroxytryptamin4-Rezeptor-Agonisten erleichtern die cholinerge Übertragung im zirkulären Muskel des Meerschweinchen-Ileums: Antagonismus durch Tropisetron und DAU 6285.  |  Tonini, M., et al. 1992. Life Sci. 50: PL173-8. PMID: 1315899
  4. Benzimidazolon-Derivate: eine neue Klasse von 5-Hydroxytryptamin4-Rezeptor-Agonisten mit prokinetischen und Acetylcholin-freisetzenden Eigenschaften im Ileum des Meerschweinchens.  |  Rizzi, CA., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 261: 412-9. PMID: 1578356
  5. Benzimidazolon-Derivate wirken als 5-HT4-Rezeptor-Liganden in der Ratten-Ösophagus.  |  Baxter, GS. and Clarke, DE. 1992. Eur J Pharmacol. 212: 225-9. PMID: 1601064
  6. Azabicycloalkyl-Benzimidazolon-Derivate als neue Klasse potenter Agonisten am 5-HT4-Rezeptor, der positiv an die Adenylatcyclase im Gehirn gekoppelt ist.  |  Dumuis, A., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 343: 245-51. PMID: 1650917
  7. Untersuchung der kardiorespiratorischen Wirkungen des selektiven 5-HT4-Agonisten BIMU-8 bei Etorphin-immobilisierten Ziegen (Capra aegagrus hircus) in einer randomisierten, verblindeten und kontrollierten Studie.  |  Tod, N., et al. 2021. Vet Rec. 189: e76. PMID: 33908044
  8. Benzimidazolone und Renzaprid fördern die Freisetzung von Acetylcholin aus dem Plexus myentericus des Meerschweinchens über 5-HT4-Rezeptoren.  |  Kilbinger, H., et al. 1995. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 351: 229-36. PMID: 7609775
  9. Die Stimulation von 5-HT4-Rezeptoren fördert die Freisetzung von Acetylcholin im frontalen Kortex der Ratte.  |  Consolo, S., et al. 1994. Neuroreport. 5: 1230-2. PMID: 7919171
  10. 5-HT1A- und 5-HT4-Rezeptoren vermitteln die Hemmung und Erleichterung der schnellen synaptischen Übertragung in enterischen Neuronen.  |  Pan, H. and Galligan, JJ. 1994. Am J Physiol. 266: G230-8. PMID: 8141296
  11. Pharmakologische Charakterisierung des an die Stimulation der Adenylylzyklase gekoppelten 5-Hydroxytryptamin-Rezeptors im menschlichen Gehirn.  |  Monferini, E., et al. 1993. Life Sci. 52: PL61-5. PMID: 8437506
  12. Zentrale cholinerge Antinozizeption, ausgelöst durch 5HT4-Agonisten: BIMU 1 und BIMU 8.  |  Ghelardini, C., et al. 1996. Life Sci. 58: 2297-309. PMID: 8649219
  13. Neurale 5-HT4-Rezeptoren im isolierten menschlichen Detrusormuskel: Wirkungen von Indol-, Benzimidazolon- und substituierten Benzamid-Agonisten und -Antagonisten.  |  Candura, SM., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 1965-70. PMID: 8864530
  14. Die Rolle der 5-HT4-Rezeptoren beim passiven Vermeidungstest der Maus.  |  Galeotti, N., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 1115-21. PMID: 9732367

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BIMU 8, 5 mg

sc-362714
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10 mg
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