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Bex2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404711 | 20 µg | $397.00 |
BEX2(brain expressed X-linked 2)编码Bex2,这是一种小型的本征无序蛋白,在神经组织及其他组织中富集,作为一种情境依赖性的调节因子,参与调控转录程序以及蛋白—蛋白相互作用网络。已有研究表明,Bex2位于神经营养因子信号与应激反应通路的交汇处;通过相关相互作用影响MAPK/ERK及其他生存信号通路,从而调控神经元分化、细胞周期控制与细胞凋亡。在多种与疾病相关的情境中均有BEX2表达异常的报道,包括神经发育过程与肿瘤生物学领域;其变化与细胞增殖、谱系程序以及对治疗反应的表型改变相关。这些特征使BEX2成为在人类细胞模型中解析“信号—转录耦联”及细胞命运决定机制的一个重要节点。
Bex2 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中BEX2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对BEX2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏BEX2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Bex2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建BEX2缺失的细胞模型,用于Bex2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。