Date published: 2025-9-7

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Betulin (CAS 473-98-3)

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Alternative Namen:
Lup-20(29)-ene-3β,28-diol
Anwendungen:
Betulin ist ein Triterpen mit einer pentacyclischen Ringstruktur
CAS Nummer:
473-98-3
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
442.72
Summenformel:
C30H50O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Betulin ist ein Triterpen mit einer pentacyclischen Ringstruktur und Hydroxylgruppen an den Positionen C3 und C28. Studien deuten darauf hin, dass Betulin über die Hemmung von ROS, TNFalpha und TNFbeta die intrazelluläre Signalübertragung in ethanolinduzierten Leberzellen beeinflussen kann. In menschlichen Krebszellen kann Betulin die Freisetzung von Mitochondrien-Cytochrom C induzieren, was zu Apoptose führt. Alternativstudien an Mäusen zeigen, dass Betulin an Melanocortin-Rezeptoren bindet und die Freisetzung von cAMP-Generation in maus-Melanomzellen hemmt. Darüber hinaus hat Betulin schützende Effekte gegen cadmiuminduzierte Apoptose in humanen Hepatomzelllinien. Dies geschieht durch die Hemmung der Aktivierung von ROS, die Blockierung der Bid-Aktivierung und die Unterdrückung des mitochondrialen Weges.


Betulin (CAS 473-98-3) Literaturhinweise

  1. Schutz von Betulin vor Cadmium-induzierter Apoptose in Hepatomazellen.  |  Oh, SH., et al. 2006. Toxicology. 220: 1-12. PMID: 16436312
  2. Betulin bindet an Melanocortin-Rezeptoren und wirkt der durch das alpha-Melanozyten-stimulierende Hormon induzierten cAMP-Bildung in Melanomzellen der Maus entgegen.  |  Muceniece, R., et al. 2007. Cell Biochem Funct. 25: 591-6. PMID: 17605140
  3. Betulin induziert die mitochondriale Freisetzung von Cytochrom c in Verbindung mit Apoptose in menschlichen Krebszellen.  |  Li, Y., et al. 2010. Mol Carcinog. 49: 630-40. PMID: 20564340
  4. Die Hemmung von SREBP durch ein kleines Molekül, Betulin, verbessert Hyperlipidämie und Insulinresistenz und reduziert atherosklerotische Plaques.  |  Tang, JJ., et al. 2011. Cell Metab. 13: 44-56. PMID: 21195348
  5. Betulin-Betulinsäure-Analoga auf der Basis von Naturprodukten als Mittel zur Krebsbekämpfung.  |  Jonnalagadda, SC., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1477-99. PMID: 23848199
  6. Umfassender Überblick über Betulin als wirksames Mittel gegen Krebs.  |  Król, SK., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 584189. PMID: 25866796
  7. Betulin und seine Derivate als neue Verbindungen mit unterschiedlichen pharmakologischen Wirkungen.  |  Amiri, S., et al. 2020. Biotechnol Adv. 38: 107409. PMID: 31220568
  8. Betulin hemmt die Metastasierung in der Lunge, indem es Zellzyklus-Arrest, Autophagie und Apoptose von metastasierenden Darmkrebszellen induziert.  |  Han, YH., et al. 2019. Nutrients. 12: PMID: 31887988
  9. Betulin mildert Pneumolysin-induzierte Zellverletzungen und DNA-Schäden.  |  Qi, Z., et al. 2021. J Appl Microbiol. 130: 843-851. PMID: 32621771
  10. Betulin schwächt die TGF-β1- und PGE2-vermittelte Hemmung der NK-Zellaktivität ab, um die Tumorprogression und -metastasierung bei Mäusen zu unterdrücken.  |  Ogasawara, M., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 339-353. PMID: 35228400
  11. Synthese und Zytotoxizität von Betulin und von Betulinsäure abgeleiteten 30-Oxo-Amiden.  |  Kozubek, M., et al. 2022. Steroids. 182: 109014. PMID: 35314417
  12. Betulin, das von PpCYP716A1 synthetisiert wird, ist ein wichtiger endogener Abwehrstoff von Pfirsich gegen Blattläuse.  |  Wang, J., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 12865-12877. PMID: 36173088
  13. Hochgradig verzweigte Polyanhydride auf Betulinbasis für die Formulierung von selbstorganisierten mizellaren Nanopartikeln.  |  Niewolik, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232762

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