Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 141019-70-7)

Benzyl-2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-Galactopyranosid, ein synthetisches Derivat der D-Galactose, ist ein wertvolles Werkzeug in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung. Sein Wirkmechanismus liegt in seiner chemischen Struktur, die Acetamido- und Benzoylgruppen an der 2- bzw. 3,6-Position des Galaktoseringes aufweist. Diese strukturelle Veränderung erhöht die Stabilität der Verbindung und verändert ihre Reaktivität im Vergleich zu nativer Galaktose. Forscher verwenden Benzyl-2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosid für die Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen und Glykokonjugate zur Untersuchung von Glykan-Protein-Interaktionen, kohlenhydratvermittelten Signalwegen und der Glykanbiosynthese. Darüber hinaus dient diese Verbindung als Substrat für enzymatische Assays zur Untersuchung der Substratspezifität und der katalytischen Mechanismen von Glykosyltransferasen und Glykosidasen, die am Galaktosestoffwechsel und der Glykanverarbeitung beteiligt sind. Darüber hinaus findet Benzyl-2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosid Anwendung in NMR-Spektroskopiestudien zur Aufklärung der dreidimensionalen Strukturen von Oligosacchariden und Glykokonjugaten, was Einblicke in deren Konformationspräferenzen und molekulare Erkennungseigenschaften ermöglicht. Durch seine chemischen Eigenschaften und vielseitigen Anwendungen trägt Benzyl-2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosid zu Fortschritten beim Verständnis der Struktur-Funktionsbeziehungen von Kohlenhydraten bei und erleichtert die Entwicklung neuartiger glykanbasierter Werkzeuge und Materialien für verschiedene Forschungszwecke.