Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 13343-62-9)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Phenylmethyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
Anwendungen:
Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside ist ein Derivat der Glucopyranose
CAS Nummer:
13343-62-9
Molekulargewicht:
311.33
Summenformel:
C15H21NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-α-D-glucopyranosid, ein modifiziertes Glukosederivat, ist in der glykobiologischen Forschung aufgrund seiner vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie und der durch Glykane vermittelten Prozesse von Bedeutung. Sein Wirkmechanismus beruht auf seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Glukoseeinheiten, die seine Verwendung als Substrat in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen ermöglicht. Forscher setzen diese Verbindung als Glykosyl-Donor bei der Synthese von Glykokonjugaten und glykosylierten Molekülen ein, was die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und zellulären Erkennungsvorgängen erleichtert. Außerdem dient Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-α-D-glucopyranosid als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, einschließlich Glycodendrimeren, Glycoarrays und Sensoren auf Kohlenhydratbasis. Seine chemische Reaktivität ermöglicht selektive Modifikationen und damit die Schaffung maßgeschneiderter Glykanstrukturen zur Untersuchung von Glykanfunktionen und molekularer Erkennung. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in Kohlenhydratsynthesestrategien für den Zugang zu verschiedenen Kohlenhydratbibliotheken und trägt so zur Entwicklung von Impfstoffen auf Glykanbasis bei. Durch seine vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten trägt Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-α-D-glucopyranosid weiterhin dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiologie zu verbessern und den Weg für innovative Forschungsansätze zu ebnen, die darauf abzielen, die Rolle von Glykanen in verschiedenen biologischen Prozessen zu entschlüsseln.


Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 13343-62-9) Literaturhinweise

  1. Multigramsynthesen der Disaccharid-Wiederholungseinheiten von Chondroitin-4- und -6-Sulfaten.  |  Jacquinet, JC., et al. 1998. Carbohydr Res. 314: 283-8. PMID: 10335594
  2. Synthese von 4-Desoxy-Analoga von 2-Acetamido-2-Desoxy-D-Glucose und 2-Acetamido-2-Desoxy-D-Xylose und ihre Auswirkungen auf die Glykokonjugat-Biosynthese.  |  Berkin, A., et al. 2000. Carbohydr Res. 325: 30-45. PMID: 10741825
  3. Synthese von 4-Desoxy-4-Fluor-Analoga von 2-Acetamido-2-Desoxy-D-Glukose und 2-Acetamido-2-Desoxy-D-Galaktose und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Glykosaminoglykan-Biosynthese.  |  Berkin, A., et al. 2000. Carbohydr Res. 326: 250-63. PMID: 10890273
  4. Synthese von PEGylierten Lactoseanaloga für Inhibitionsstudien an T.cruzi-Transsialidase.  |  Giorgi, ME., et al. 2010. Glycoconj J. 27: 549-59. PMID: 20645127
  5. Umwandlung von Benzyl-2-acetamido-2-desoxy-α-d-glucopyranosid in das d-Galaktose-Analogon  |  Gross, P. H., du Bois, F., & Jeanloz, R. W. 1967. Carbohydrate Research. 4(3): 244-248.
  6. Die Synthese von 2-Acetamido-2,6-dideoxy-6-fluor-α-D-glucopyranose und ihrer Per-O-Benzyl- und Per-O-Methyl-Derivate  |  Shulman, M. L., & Khorlin, A. Y. 1973. Carbohydrate Research. 27(1): 141-147.
  7. Benzyl-2-desoxy-2-(3,5-di-tert-butylsalicylamino)-α-d-glucopyranosid  |  Burkhardt, A., Buchholz, A., Görls, H., & Plass, W. 2007. Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. 63(6): o2994-o2996.
  8. Synthese von orthogonal geschützten Muraminsäure-Bausteinen für die Festphasen-Peptidsynthese  |  Vlahoviček-Kahlina, K., & Jakas, A. 2015. Croatica chemica acta. 88(2): 151-157.
  9. Synthese von P1-(11-Phenoxyundecyl)-P2-(2-Acetamido-2-deoxy-3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-Diphosphat und P1-(11-Phenoxyundecyl)-P2-(2-Acetamido-2-deoxy-3-O-β-D-Galactopyranosyl-α-D-galactopyranosyl)-Diphosphat für die Untersuchung der Biosynthese von O-antigenen Polysacchariden in Pseudomonas aeruginosa und Escherichia coli O104  |  Torgov, V., Danilov, L., Utkina, N., Veselovsky, V., & Brockhausen, I. 2017. Carbohydrate Research. 453: 19-25.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside, 1 g

sc-221304
1 g
$288.00