Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 13341-66-3)

Benzyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid ist ein chemisch synthetisiertes Glykosid, das in der Kohlenhydratchemie häufig für die Untersuchung enzymatischer Reaktionen und die Synthese komplexer Glykostrukturen verwendet wird. Diese Verbindung mit ihren Acetyl- und Benzylschutzgruppen erleichtert die selektive Untersuchung von Glykosidasen und Glykosyltransferasen, Enzymen, die für den Auf- und Abbau von glykosidischen Bindungen in Biomolekülen entscheidend sind. In der Forschung ist dieses Glykosid besonders wertvoll für die Untersuchung der Spezifität und des Mechanismus von N-Acetylglucosaminidasen, die eine zentrale Rolle beim Abbau von Glykoproteinen und Glykosaminoglykanen spielen. Durch die Bereitstellung eines Substrats, das natürliche Glykokonjugate nachahmt, ermöglicht es detaillierte Untersuchungen der Enzymkinetik und der strukturellen Voraussetzungen für die enzymatische Aktivität. Dieses Verständnis ist für die Aufklärung der an den zellulären Erkennungsprozessen und dem Metabolismus von Glykokonjugaten beteiligten Wege unerlässlich. Darüber hinaus sind die Schutzgruppen der Verbindung strategisch platziert, um unerwünschte Nebenreaktionen während enzymatischer Assays zu verhindern, was sie zu einem idealen Reagenz für die Entwicklung und Erprobung neuer synthetischer Methoden macht, die auf die Konstruktion biologisch relevanter Glykostrukturen abzielen. Diese Anwendungen sind von entscheidender Bedeutung für die Weiterentwicklung der Glykowissenschaften, insbesondere in Bereichen, die sich mit der biochemischen Synthese von Kohlenhydraten befassen.