Benzyl 2,3,4-Tri-O-benzyl-D-glucuronate (CAS 53684-90-5)

Benzyl-2,3,4-Tri-O-benzyl-D-glucuronat ist ein wichtiger Vorläufer in der Forschung der Kohlenhydratchemie, der die Synthese verschiedener Glykoside und Glykokonjugate ermöglicht. Seine chemische Struktur weist drei Benzylgruppen auf, die an die Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3 und 4 des Glucuronsäureanteils gebunden sind. Diese Benzylgruppen fungieren als Schutzgruppen bei Glykosylierungsreaktionen, gewährleisten Regioselektivität und erleichtern die Synthese komplexer Kohlenhydrate mit kontrollierter Stereochemie. Forscher nutzen diese Verbindung für die Synthese von glykosylierten Naturstoffen, Glykokonjugaten und Materialien auf Kohlenhydratbasis, da sie unter milden Bedingungen selektiv glykosyliert werden kann. Darüber hinaus findet es Anwendung bei der Herstellung von Sensoren und Diagnoseinstrumenten auf Kohlenhydratbasis, die die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und molekularen Erkennungsvorgängen ermöglichen. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Synthese von Glycomimetika eingesetzt, die die Strukturen und Funktionen natürlicher Glykane nachahmen und so die Erforschung ihrer biologischen Aktivitäten und potenziellen Anwendungen unterstützen. Insgesamt spielt Benzyl-2,3,4-Tri-O-benzyl-D-glucuronat eine zentrale Rolle in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie und trägt zu Fortschritten in der Glykobiologie, der chemischen Biologie und der Materialwissenschaft bei.