Date published: 2025-9-10

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Bendamustine Hydrochloride (CAS 3543-75-7)

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Alternative Namen:
5-[Bis(2-chloroethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Hydrochloride;Ribomustin HCl; Treanda HCl; SDX-105 HCl; 1H-Benzimidazole-2-butanoic acid; 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl monohydrochloride
Anwendungen:
Bendamustine Hydrochloride ist ein purinanaloger Stickstoffsenf-Alkylator
CAS Nummer:
3543-75-7
Molekulargewicht:
394.72
Summenformel:
C16H21Cl2N3O2•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bendamustin-Hydrochlorid ist ein kleines Molekül, ein bifunktioneller DNA-Alkylierungsagent, der eine Stickstoff-Mustereigenschaft mit einer Purin-Analog-Struktur kombiniert. Die dichte DNA-Schädigungsfunktionalität von Bendamustin unterscheidet es von anderen Verbindungen, die als antiproliferative Mittel verwendet werden, und diese Funktionalitäten werden angenommen, um Zelltod durch eine Vielzahl verschiedener Pfade einschließlich Apoptose und Mitotische Katastrophe zu fördern. Infolgedessen wurde es im Zusammenhang mit Proliferationen und Malignomen untersucht, die gegen die Wirkungen anderer DNA-Alkylierungsmittel resistent sind. Darüber hinaus wird Bendamustin häufig in Studien zur chronischen lymphatischen Leukämie eingeschlossen.


Bendamustine Hydrochloride (CAS 3543-75-7) Literaturhinweise

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  2. In-vitro-Bewertung der durch Bendamustin ausgelösten Apoptose bei chronischer lymphatischer B-Leukämie.  |  Schwänen, C., et al. 2002. Leukemia. 16: 2096-105. PMID: 12357363
  3. Fortschritte in der Chemotherapie bei chronischer lymphatischer Leukämie.  |  Wendtner, CM., et al. 2004. Semin Hematol. 41: 224-33. PMID: 15269882
  4. Bendamustin.  |  Keating, MJ., et al. 2008. Nat Rev Drug Discov. 7: 473-4. PMID: 18511926
  5. HPLC-Studie über die Stabilität von Bendamustinhydrochlorid, das auf Polyphosphoestern immobilisiert ist.  |  Pencheva, I., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 1143-50. PMID: 18926656
  6. Identifizierung und Quantifizierung der N-Acetyl-L-Cystein-S-Konjugate von Bendamustin und seinen Sulfoxiden in der menschlichen Galle nach Verabreichung von Bendamustinhydrochlorid.  |  Teichert, J., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 292-301. PMID: 18971319
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  8. Neue validierte RP-HPLC-Methode für Bendamustinhydrochlorid auf der Grundlage der Ionenpaarchromatographie: Anwendung zur Bestimmung der Infusionsstabilität und Pharmakokinetik.  |  Singh, Y., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 30-39. PMID: 27993861
  9. Bewertung der Bendamustin-induzierten Genotoxizität in eukaryotischen Zellen.  |  Pereira, TS., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 394-402. PMID: 29681187
  10. t-Butanol ermöglicht die Doppelfunktion von Mannitol: Ein Kälteschutzmittel in gefrorenen Systemen und ein Füllstoff in gefriergetrockneten Formulierungen.  |  Sonje, J., et al. 2020. Mol Pharm. 17: 3075-3086. PMID: 32633520
  11. Polymorphe Formen von Bendamustinhydrochlorid: Kristallstruktur, thermische Eigenschaften und Stabilität bei Umgebungsbedingungen.  |  Gaztañaga, P., et al. 2019. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 75: 933-941. PMID: 32830673
  12. Aktivität von Bendamustinhydrochlorid gegen Doxorubicin-resistente menschliche Brustkrebs-Zelllinien.  |  Strumberg, D., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 415-21. PMID: 8826610

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