BCoR慢病毒激活颗粒(h): sc-409976-LAC

BCOR 编码 BCL6 共抑制因子（BCoR），这是一种核内转录共调节蛋白，可与 BCL6 及其他 DNA 结合因子相互作用，从而调控控制分化、细胞周期进程和谱系决定的基因表达程序。BCoR 通过与染色质重塑和组蛋白修饰相关的多蛋白复合物参与表观遗传性转录抑制，其中包括与 Polycomb 相关的通路，从而塑造发育与造血相关的转录状态。BCOR 功能失调与癌症生物学及先天性发育障碍中的转录抑制网络改变有关，因此是研究情境依赖性基因调控的一个重要节点。在人类细胞中，BCOR 的活性常在转录因子驱动的程序、染色质占据情况以及表观基因组到表型的关联等研究框架下进行分析。

BCoR 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 BCOR 表达。

BCoR 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在BCOR转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性BCoR表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 BCOR 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。