Bcl-9L Plasmídeo duplo de Nickase (h2): sc-415290-NIC-2
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Bcl-9LO plasmídeo de dupla Nickase (h2) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Bcl-9L (h2) e o Plasmídeo Double Nickase Bcl-9L (h22) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para BCL9L. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bcl-9L Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-415290-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O BCL9L humano codifica a Bcl-9L, um coativador transcricional que se liga à β-catenina e coopera com fatores TCF/LEF para potencializar a sinalização canônica de Wnt e os programas de expressão gênica a jusante que controlam proliferação, diferenciação e homeostase epitelial. Por meio de suas interações com complexos transcricionais nucleares e reguladores associados à cromatina, a Bcl-9L ajuda a moldar a seleção de alvos de Wnt de maneira específica ao contexto e influencia processos como especificação do destino celular, migração e propriedades semelhantes às de células-tronco. A desregulação da atividade transcricional de β-catenina dependente de BCL9L tem sido associada à saída aberrante da via Wnt observada em diversos cânceres e em distúrbios do desenvolvimento. A edição gênica de BCL9L dá suporte a estudos mecanísticos da transcrição mediada por Wnt/β-catenina, ao mapeamento de dependências de interações proteína–proteína e a triagens de genômica funcional para dissecar o crosstalk entre vias e redes transcricionais oncogênicas em células humanas.
Bcl-9L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h2) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus BCL9L em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de BCL9L. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função BCL9L. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com BCL9L interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.