BBS1 Antikörper (F-1): sc-365138
- BBS1 Antikörper F-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ BBS1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 291-590 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von BBS1 aus der Spezies human
- BBS1 Antikörper (F-1) ist empfohlen für die Detektion von BBS1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-BBS1 Antikörper (F-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-365138 X, 200 µg/0.1 ml)
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom BBS1 (F-1): sc-365138 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für BBS1 Antikörper (F-1) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit BBS1 Antikörper (F-1) (Bestellinformation unten stehend).
Der BBS1-Antikörper (F-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ BBS1-Antikörper (auch als BBS1-Antikörper bezeichnet), der das BBS1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der BBS1-Antikörper (F-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des BBS1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) ist eine pleiotrope genetische Störung, die durch Adipositas, Photorezeptordegeneration, Polydaktylie, Hypogenitalismus, Nierenanomalien und Entwicklungsverzögerungen gekennzeichnet ist. BBS-Patienten haben auch ein erhöhtes Risiko, Diabetes, Hypertonie und angeborene Herzfehler zu entwickeln. BBS ist eine heterogene Störung, die auf acht genetische Loci abgebildet wird und acht Proteine, BBS1-BBS8, codiert. Fünf BBS-Gene codieren Basalkörper- oder Zilienproteine, was darauf hindeutet, dass BBS eine Ziliendysfunktionsstörung ist. BBS1 ist das am häufigsten beteiligte Protein beim Bardet-Biedl-Syndrom. Das BBS1-Gen ist ubiquitär exprimiert, mit der höchsten Konzentration in fetalen Geweben, Hoden, Retina und Fettgewebe. BBS1 ist in Säugetieren hoch konserviert und wird autosomal rezessiv vererbt. Missense-Mutationen im BBS1-Gen machen etwa 80% aller BBS1-Mutationen aus.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
BBS1 Antikörper (F-1) Literaturhinweise:
- Bewertung des komplexen Erbgangs, an dem der häufigste Locus des Bardet-Biedl-Syndroms (BBS1) beteiligt ist. | Mykytyn, K., et al. 2003. Am J Hum Genet. 72: 429-37. PMID: 12524598
- Heterozygote Mutationen in BBS1, BBS2 und BBS6 haben eine potenzielle epistatische Wirkung auf Bardet-Biedl-Patienten mit zwei Mutationen an einem zweiten BBS-Lokus. | Badano, JL., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 1651-9. PMID: 12837689
- Kopplungsungleichgewichtskartierung in der Bevölkerung von Neufundland: eine Neubewertung der Verfeinerung des kritischen Intervalls für das Bardet-Biedl-Syndrom 1. | Fan, Y., et al. 2005. Hum Genet. 116: 62-71. PMID: 15517396
- SEREX identifiziert neue Tumorantigene, die mit Melanom-assoziierter Retinopathie in Verbindung stehen. | Hartmann, TB., et al. 2005. Int J Cancer. 114: 88-93. PMID: 15523688
- Das vorgeburtliche Bardet-Biedl-Syndrom kann das Meckel-Syndrom imitieren. | Karmous-Benailly, H., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 493-504. PMID: 15666242
- Okuläre Phänotypen von drei genetischen Varianten des Bardet-Biedl-Syndroms. | Héon, E., et al. 2005. Am J Med Genet A. 132A: 283-7. PMID: 15690372
- [Update zum Bardet-Biedl-Syndrom]. | Dollfus, H., et al. 2005. J Fr Ophtalmol. 28: 106-12. PMID: 15767906
- Testen auf Triallelismus: Analyse von sechs BBS-Genen in einer Familienkohorte mit Bardet-Biedl-Syndrom. | Hichri, H., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 607-16. PMID: 15770229
- Kein Nachweis für triallelische Vererbung der MKKS/BBS-Loci beim amischen Mckusick-Kaufman-Syndrom. | Nakane, T. and Biesecker, LG. 2005. Am J Med Genet A. 138: 32-4. PMID: 16104012
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BBS1 Antikörper (F-1) | sc-365138 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS1 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527335 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BBS1 (F-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532708 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) X | sc-365138 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) AC | sc-365138 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) HRP | sc-365138 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) FITC | sc-365138 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) PE | sc-365138 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 488 | sc-365138 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 546 | sc-365138 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 594 | sc-365138 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 647 | sc-365138 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 680 | sc-365138 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BBS1 Antikörper (F-1) Alexa Fluor® 790 | sc-365138 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |