B23/Nucleophosmin Antikörper (0412): sc-47725

Der B23-Antikörper (0412) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der B23 (auch als Nucleophosmin bekannt) menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der B23 (0412)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. B23 spielt eine entscheidende Rolle bei der ribosomalen Assemblierung und dem ribosomalen RNA-Transport, die für die Proteinsynthese und die Zellfunktion unerlässlich sind. B23 befindet sich vorwiegend im Nukleolus, wo B23 an der Reifung der ribosomalen Untereinheiten beteiligt ist, und eine korrekte Lokalisierung ist für die Aufrechterhaltung einer effizienten Ribosomenbiogenese von entscheidender Bedeutung. B23 wird während der Mitose durch die Cdc2-Kinase stark phosphoryliert, was darauf hindeutet, dass der Phosphorylierungszustand die Funktion und Interaktionen während der Zellteilung regulieren kann. Der Transport von Proteinen durch die Kernhülle ist ein selektiver, mehrstufiger Prozess, der die Erkennung von Importsubstraten und das Andocken an den Kernporenkomplex erfordert, wobei B23 eine Schlüsselrolle in diesem komplizierten Mechanismus spielt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

B23/Nucleophosmin Antikörper (0412) Literaturhinweise:

1. Das nukleoläre Protein B23 hat molekulare Chaperon-Aktivitäten.  |  Szebeni, A. and Olson, MO. 1999. Protein Sci. 8: 905-12. PMID: 10211837
2. B23 reguliert die GADD45a-Kerntranslokation und trägt zum GADD45a-induzierten G2-M-Zellzyklusstillstand bei.  |  Gao, H., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 10988-96. PMID: 15644315
3. Eine B23-interagierende Sequenz als Werkzeug zur Visualisierung von Proteininteraktionen in einem zellulären Kontext.  |  Lechertier, T., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 265-75. PMID: 17179202
4. B23/Nucleophosmin ist an der Regulierung der Adenovirus-Chromatinstruktur in späten Infektionsstadien beteiligt, jedoch nicht an der Virusreplikation und -transkription.  |  Samad, MA., et al. 2012. J Gen Virol. 93: 1328-1338. PMID: 22337638
5. Der Mechanismus der Hemmung von Lungenkrebs durch Alisol B23-Acetat: Gezielte Regulierung von CD11b/CD18 zur Beeinflussung der Makrophagenpolarisierung.  |  Chen, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 3677-3689. PMID: 36277599
6. Der Export von Proteinen aus dem Zellkern erfordert die GTPase Ran und die GTP-Hydrolyse.  |  Moroianu, J. and Blobel, G. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 4318-22. PMID: 7753805
7. Zellzyklusphasenabhängige Veränderungen der Lokalisierung und des Oligomerisierungszustands von Nukleophosmin / B23.  |  Chou, YH. and Yung, BY. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 217: 313-25. PMID: 8526928
8. Ran-Bindungsdomänen fördern die Interaktion von Ran mit p97/beta-Karyopherin und verbinden die Andock- und Translokationsschritte des Kernimports.  |  Lounsbury, KM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 2357-60. PMID: 8576188
9. Die Bindungsstelle von Karyopherin alpha für Karyopherin beta überschneidet sich mit einer Kernlokalisierungssequenz.  |  Moroianu, J., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6572-6. PMID: 8692858
10. Import von Nuklearproteinen: Ran-GTP dissoziiert das Karyopherin-Alphabeta-Heterodimer durch Verdrängung von Alpha aus einer überlappenden Bindungsstelle auf Beta.  |  Moroianu, J., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 7059-62. PMID: 8692944
11. Verminderte Akkumulation und Dephosphorylierung der mitosespezifischen Form von Nucleophosmin/B23 bei Staurosporin-induzierter Chromosomendekondensation.  |  Lu, YY., et al. 1996. Biochem J. 317 (Pt 1): 321-7. PMID: 8694782
12. Expression von Nucleophosmin/B23 in normaler und neoplastischer kolorektaler Schleimhaut.  |  Nozawa, Y., et al. 1996. J Pathol. 178: 48-52. PMID: 8778315

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-B23/Nucleophosmin Antikörper (0412) hat 23 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-B23/Nucleophosmin Antikörper (0412) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

B23/Nucleophosmin Antikörper (0412) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NPM1

Klon: 0412

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: B23

Epitope Spezies: human

Reaktivität: B23

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 23 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für B23/Nucleophosmin Antikörper (0412): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin