ATP7B Antikörper (A-11): sc-373964

Der ATP7B-Antikörper (A-11) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (auch als ATP7B-Antikörper bezeichnet), der das ATP7B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ATP7B-Antikörper (A-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Kupferefflux-Transporter ATP7A und ATP7B sequenzieren intrazelluläres Kupfer in den vesikulären Sekretionsweg zur Export aus der Zelle. ATP7A fungiert als transmembraner Kupfer-translokierender P-Typ-ATPase und spielt eine wesentliche Rolle bei der systemischen Kupferaufnahme im Darm und der Kupferresorption im Nieren. Polarisierte epitheliale Zellen wie Madin-Darby-Hundenierenzellen sind ein physiologisch relevantes Modell für die systemische Kupferaufnahme und -resorption in vivo. Obwohl ATP7A in den meisten normalen Geweben nicht nachweisbar ist, wird es in einem beträchtlichen Anteil vieler häufiger Tumortypen exprimiert. Eine erhöhte Expression von ATP7A macht Zellen resistent gegen Cisplatin und Carboplatin. Mutationen im ATP7A-Gen führen zu der tödlich verlaufenden Menkes-Krankheit im frühen Kindesalter. Mutationen im ATP7B-Gen führen zu der autosomal rezessiven Störung Wilson-Krankheit, die durch neurologische Symptome und hepatozellulären Schaden gekennzeichnet ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ATP7B Antikörper (A-11) Literaturhinweise:

1. Die unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften der Nukleotid-Bindungsdomäne von ATP7B, der menschlichen kupfertransportierenden ATPase: Analyse der Wilson-Mutationen E1064A, H1069Q, R1151H und C1104F.  |  Morgan, CT., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 36363-71. PMID: 15205462
2. Modulation der zellulären Pharmakologie von Cisplatin und seinen Analoga durch die Kupferexporteure ATP7A und ATP7B.  |  Samimi, G., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 25-32. PMID: 15213293
3. Signale, die den Transport von Menkes (MNK; ATP7A) Kupfer-translozierender P-Typ ATPase in polarisierten MDCK-Zellen regulieren.  |  Greenough, M., et al. 2004. Am J Physiol Cell Physiol. 287: C1463-71. PMID: 15269005
4. Kupferabhängige Protein-Protein-Wechselwirkungen, untersucht durch Hefe-Two-Hybrid-Analyse.  |  van Dongen, EM., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 789-95. PMID: 15381069
5. Die Rolle des menschlichen Kupfertransporters Ctr1 beim Transport von Antitumormitteln auf Platinbasis in Cisplatin-empfindlichen und Cisplatin-resistenten Zellen.  |  Song, IS., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1543-9. PMID: 15634647
6. Die kupfertransportierenden ATPasen, die Menkes- und Wilson-Proteine, spielen im erwachsenen und sich entwickelnden Kleinhirn eine unterschiedliche Rolle.  |  Barnes, N., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 9640-5. PMID: 15634671
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8. Unterschiedliche funktionelle Eigenschaften von ATP7B-Varianten bei Morbus Wilson.  |  Huster, D., et al. 2012. Gastroenterology. 142: 947-956.e5. PMID: 22240481
9. Ein Strukturmodell der Kupfer-ATPase ATP7B zur Erleichterung der Analyse von Mutationen, die Morbus Wilson verursachen, und von Studien des Transportmechanismus.  |  Schushan, M., et al. 2012. Metallomics. 4: 669-78. PMID: 22692182
10. Spektrum und Klassifizierung von ATP7B-Varianten in einer großen Kohorte chinesischer Patienten mit Morbus Wilson als Leitfaden für die genetische Diagnose.  |  Dong, Y., et al. 2016. Theranostics. 6: 638-49. PMID: 27022412
11. Die direkte Messung von ATP7B-Peptiden ist bei der Diagnose von Morbus Wilson äußerst effektiv.  |  Collins, CJ., et al. 2021. Gastroenterology. 160: 2367-2382.e1. PMID: 33640437

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ATP7B Antikörper (A-11) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ATP7B Antikörper (A-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ATP7B Antikörper (A-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATP7B

Klon: A-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1372-1465

Ziel-Epitop: ATP7B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ATP7B isoforms a and b

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ATP7B Antikörper (A-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin