ATP13A2 Antikörper (4B7): sc-293367
- ATP13A2 Antikörper 4B7 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ ATP13A2 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 68-154 von ATP13A2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von ATP13A2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für ATP13A2 Antikörper (4B7) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit ATP13A2 Antikörper (4B7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der ATP13A2-Antikörper (4B7) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das ATP13A2-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der ATP13A2 (4B7)-Antikörper ist als nicht konjugierter monoklonaler Anti-ATP13A2-Antikörper des Isotyps erhältlich. ATP13A2, auch bekannt als ATPase Typ 13A2, KRPPD, PARK9 oder HSA9947, ist ein wichtiges Multipass-Membranprotein mit 1180 Aminosäuren, das zur P5-Unterfamilie der ATPasen gehört, die für den Transport anorganischer Kationen durch Zellmembranen unerlässlich sind. ATP13A2 befindet sich hauptsächlich in der lysosomalen Membran, wo es eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Ionenhomöostase und der Regulierung des Transports von Metallionen wie Mangan und Zink spielt. Die ordnungsgemäße Funktion von ATP13A2 ist von entscheidender Bedeutung, da Störungen der ATP13A2-Aktivität zur Anhäufung toxischer Metalle in den Zellen führen können, was zu neurodegenerativen Erkrankungen beiträgt, darunter das Kufor-Rakeb-Syndrom, eine seltene erbliche Form der Parkinson-Krankheit, die durch früh einsetzende Neurodegeneration und Demenz gekennzeichnet ist. Das ATP13A2-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 1, das einen großen Teil des menschlichen Genoms umfasst, über 3.000 Gene enthält und 260 Millionen Basenpaare umfasst, was die Komplexität und Bedeutung der genetischen Regulation für Gesundheit und Krankheit unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ATP13A2 Antikörper (4B7) Literaturhinweise:
- Das Kufor-Rakeb-Syndrom, eine pallidopyramidale Degeneration mit supranuklearer Blickparese und Demenz, ist auf 1p36 zugeordnet. | Hampshire, DJ., et al. 2001. J Med Genet. 38: 680-2. PMID: 11584046
- Charakterisierung der P5-Unterfamilie der P-Typ-Transport-ATPasen in Mäusen. | Schultheis, PJ., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 731-8. PMID: 15381061
- Hereditärer Parkinsonismus mit Demenz wird durch Mutationen in ATP13A2 verursacht, das für eine lysosomale Typ 5 P-Typ ATPase kodiert. | Ramirez, A., et al. 2006. Nat Genet. 38: 1184-91. PMID: 16964263
- ATP13A2-Fehlmutationen bei juvenilem Parkinsonismus und junger Parkinson-Erkrankung. | Di Fonzo, A., et al. 2007. Neurology. 68: 1557-62. PMID: 17485642
- PARK9-verknüpfter Parkinsonismus in Ostasien: Nachweis von Mutationen in ATP13A2 und klinischer Phänotyp. | Ning, YP., et al. 2008. Neurology. 70: 1491-3. PMID: 18413573
- Neue ATP13A2-Variante in Verbindung mit der Parkinson-Krankheit in Taiwan und Singapur. | Lin, CH., et al. 2008. Neurology. 71: 1727-32. PMID: 19015489
- ATP13A2-Variabilität bei der Parkinson-Krankheit. | Vilariño-Güell, C., et al. 2009. Hum Mutat. 30: 406-10. PMID: 19085912
- Genetische Assoziationsstudie zur P-Typ-ATPase ATP13A2 bei der spät auftretenden Parkinson-Krankheit. | Rakovic, A., et al. 2009. Mov Disord. 24: 429-33. PMID: 19097176
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ATP13A2 Antikörper (4B7) | sc-293367 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
ATP13A2 (4B7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-552001 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |