Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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ATP-citrate synthase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403146-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ATP-citrate synthaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ATP-citrate synthase (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATP-citrate synthase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACLY. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ATP-citrate synthase Anticorpo (5F8D11): sc-517267
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP-citrate synthase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403146-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP-citrate synthase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403146-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **ACLY** codifica a ATP-citrato sintase, uma enzima citosólica que converte citrato e CoA em acetil-CoA e oxaloacetato, conectando o fluxo de carbono mitocondrial à biossíntese de lipídios e à acetilação de proteínas. Ao fornecer acetil-CoA para a síntese *de novo* de ácidos graxos e colesterol e para a acetilação de histonas, a ACLY integra o estado nutricional à regulação metabólica e epigenética. A atividade da ACLY faz interface com a glicólise, o ciclo do TCA e redes regulatórias de esteróis, influenciando a biogênese de membranas e o equilíbrio redox. A expressão ou o fluxo desregulados de ACLY têm sido associados a estados metabólicos alterados observados na biologia do câncer, na resistência à insulina e na sinalização inflamatória, tornando-a um alvo útil para estudar fenótipos dependentes do metabolismo.
ATP-citrate synthase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACLY em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACLY. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACLY. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACLY interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.