ATGL Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-401711-LAC

Il gene umano PNPLA2 codifica la lipasi dei trigliceridi del tessuto adiposo (ATGL), l’enzima limitante la velocità del primo passaggio dell’idrolisi dei triacilgliceroli sulle goccioline lipidiche, generando diacilglicerolo e acidi grassi liberi per la β-ossidazione e la segnalazione lipidica. L’attività di ATGL si integra con la biogenesi delle goccioline lipidiche, la lipofagia e i programmi trascrizionali dipendenti da PPAR che coordinano l’omeostasi energetica nei tessuti metabolici. L’alterazione di PNPLA2/ATGL modifica l’accumulo intracellulare di lipidi, la disponibilità di substrati per i mitocondri e l’equilibrio dei mediatori lipidici infiammatori. Una funzione deregolata di ATGL è stata collegata all’accumulo ectopico di lipidi e a fenotipi cardiometabolici, a sostegno del suo impiego come nodo meccanicistico negli studi di lipotossicità e rimodellamento metabolico.

Le particelle di attivazione lentivirale ATGL (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di PNPLA2 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale ATGL (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione PNPLA2, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di ATGL. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo PNPLA2 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.