Date published: 2025-9-8

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TRIM29 Antikörper (B-2): sc-166707

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Datenblätter
  • TRIM29 Antikörper (B-2) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • die gegen Aminosäuren 289-588 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von TRIM29 von human Ursprungs kartiert werden,
  • TRIM29 Antikörper (B-2) ist empfohlen für die Detektion von TRIM29 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-TRIM29 Antikörper (B-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom TRIM29 (B-2): sc-166707 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG2a BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für TRIM29 Antikörper (B-2) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit TRIM29 Antikörper (B-2) (Bestellinformation unten stehend).

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Der TRIM29-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ TRIM29-Antikörper (auch ATDC-Antikörper genannt), der TRIM29 von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der TRIM29-Antikörper (B-2) ist als nicht konjugierte Form des Anti-TRIM29-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-TRIM29-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Ataxia-Telangiektasie (AT) ist eine autosomal rezessive humane genetische Erkrankung, die durch ein erhöhtes Krebsrisiko, Immunschäden, genetische Instabilität und eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Strahlung gekennzeichnet ist. Zum Beispiel leiden 10-15% der AT-Patienten an einer extrem hohen Inzidenz von lymphoiden Malignomen, einschließlich T- und B-Zell-Tumoren, bis zum frühen Erwachsenenalter. Interessanterweise gibt es bei diesen Patienten eine völlige Abwesenheit myeloischer Tumoren. Obwohl AT-Homozygoten selten sind, spielt das AT-Gen wahrscheinlich eine Rolle bei sporadischem Brustkrebs und anderen häufigen Krebsarten. Das humane AT-Gen wurde auf Chromosom 11q22-q23 abgebildet. Das AT-Gruppen-D-Komplementierungsgen wurde geklont. Das Protein, das als TRIM29 oder ATDC bezeichnet wird, wurde gezeigt, dass es mit dem Zwischenfilamentprotein Vimentin, einem Substrat für die Protein-Kinasen-Familie der PKC, und mit hPKCI-1, einem Inhibitor der PKCs, interagiert. Die Untersuchung der vorhergesagten TRIM29-Aminosäuresequenz hat die Anwesenheit von Zinkfinger- und Leucin-Reißverschlussmotiven gezeigt, was darauf hindeutet, dass das Protein möglicherweise Homodimere bildet und möglicherweise mit DNA assoziiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

TRIM29 Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

  1. Klonierung eines Kandidatengens für Ataxie-Telangiektasie Gruppe D.  |  Kapp, LN., et al. 1992. Am J Hum Genet. 51: 45-54. PMID: 1609804
  2. Das Produkt des komplementären Gens der Ataxie-Telangiektasie-Gruppe D, ATDC, interagiert mit einem Substrat und Inhibitor der Proteinkinase C.  |  Brzoska, PM., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7824-8. PMID: 7644499
  3. Die Expression des A-T-Kandidatengens ATDC ist in einer menschlichen Zelllinie mit einer normalen Reaktion auf ionisierende Strahlung nicht nachweisbar.  |  Murnane, JP., et al. 1994. Int J Radiat Biol. 66: S77-84. PMID: 7836856
  4. Nukleotidsequenzanalyse eines Kandidatengens für Ataxie-Telangiektasie Gruppe D (ATDC).  |  Leonhardt, EA., et al. 1994. Genomics. 19: 130-6. PMID: 8188213
  5. Eine Strahlungshybridkarte des menschlichen Chromosoms 11q22-q23, die den Locus der Ataxie-Telangiektasie-Krankheit enthält.  |  Richard, CW., et al. 1993. Genomics. 17: 1-5. PMID: 8406440
  6. Ataxia-Telangiectasia und zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden.  |  Meyn, MS. 1995. Cancer Res. 55: 5991-6001. PMID: 8521380
  7. Leukämie und Lymphome bei Ataxia telangiectasia.  |  Taylor, AM., et al. 1996. Blood. 87: 423-38. PMID: 8555463

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

TRIM29 Antikörper (B-2)

sc-166707
200 µg/ml
$316.00

TRIM29 (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-525767
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

TRIM29 (B-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546407
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

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sc-166707 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

TRIM29 Antikörper (B-2) HRP

sc-166707 HRP
200 µg/ml
$316.00

TRIM29 Antikörper (B-2) FITC

sc-166707 FITC
200 µg/ml
$330.00

TRIM29 Antikörper (B-2) PE

sc-166707 PE
200 µg/ml
$343.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 488

sc-166707 AF488
200 µg/ml
$357.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 546

sc-166707 AF546
200 µg/ml
$357.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 594

sc-166707 AF594
200 µg/ml
$357.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 647

sc-166707 AF647
200 µg/ml
$357.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 680

sc-166707 AF680
200 µg/ml
$357.00

TRIM29 Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 790

sc-166707 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can ATDC Antibody (B-2) be used for detection of ATDC of mouse origin?

Gefragt von: AbPolly
Thank you for your inquiry. Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity. We are available by phone, e-mail or chat.
Beantwortet von: Technical Service 11
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-09
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Rated 5 von 5 von aus Great ATDC antibodyThis is a great antibody for human ATDC detection. It works well for both transfected and endogenous detection, producing a strong, clear signal in multiple applications.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-13
Rated 5 von 5 von aus Exceptional immunofluorescence cytoplasmicExceptional immunofluorescence cytoplasmic staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-28
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