ASNSD1 Antikörper (A-10): sc-398765

ASNSD1 (Asparagin-Synthetase-Domäne-enthaltenes Protein 1), auch bekannt als HCV NS3-transaktiviertes Protein 1 oder NS3TP1, ist ein 643 Aminosäure-Protein, das eine Asparagin-Synthetase-Domäne und eine Glutamin-Amidotransferase-Typ-2-Domäne enthält. Das Gen, das ASNSD1 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 2 abgebildet, dem zweitgrößten menschlichen Chromosom, das 237 Millionen Basen enthält, über 1400 Gene codiert und etwa 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidmetabolische Störung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Eine extrem seltene rezessive genetische Störung, das Alström-Syndrom, ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen. Interessanterweise enthält Chromosom 2, was einem vestigialen zweiten Zentromer und vestigialen Telomeren zu sein scheint, was dem Hypothesen Vorschub leistet, dass das menschliche Chromosom 2 das Ergebnis einer antiken Fusion zweier ancestraler Chromosomen ist, die heute in Affen in moderner Form zu sehen sind.

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ASNSD1 Antikörper (A-10) Literaturhinweise:

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Der bevorzugte. ASNSD1 Antikörper ist ASNSD1 Antikörper (C-7): sc-374190.