Date published: 2025-9-7

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ASM Antikörper (4H2): sc-293189

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Datenblätter
  • ASM Antikörper 4H2 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) ASM Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • das gegen Aminosäuren 1-364 gerichtet ist, die Teillänge ASM von Ursprung human darstellen,
  • Empfohlen für die Detektion von ASM aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
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    Der ASM-Antikörper (4H2) ist ein monoklonaler IgG2a-kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der ASM-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-ASM-Antikörper (4H2) ist als nicht konjugierter Isotyp-Antikörper erhältlich. Die saure Sphingomyelinase (ASM) spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, indem sie Sphingomyelin in Ceramid und Phosphocholin hydrolysiert, die für die Aufrechterhaltung der Integrität der Zellmembran und der Signalwege unerlässlich sind. Ein ASM-Mangel führt zu schweren Erkrankungen wie der Niemann-Pick-Krankheit Typ A und Typ B. Typ A ist durch Neurodegeneration gekennzeichnet und führt in der Regel zum Tod im Alter von drei Jahren, während Typ B einen nicht-neuropathischen Phänotyp mit einem späteren Beginn aufweist. Das ASM-Gen kodiert drei Protein-Isoformen, wobei ASM-1 das einzige katalytisch aktive Enzym ist, was die Bedeutung dieser spezifischen Isoform in der Pathologie der Krankheit unterstreicht. Während der Differenzierung von Monozytenzellen wird die ASM-Expression durch die synergistischen Wirkungen der Transkriptionsfaktoren AP-2 und Sp1 signifikant hochreguliert, was die Regulationsmechanismen unterstreicht, die die ASM-Spiegel als Reaktion auf zelluläre Signale steuern.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    ASM Antikörper (4H2) Literaturhinweise:

    1. Die Transkriptionsfaktoren Sp1 und AP-2 vermitteln die Induktion der sauren Sphingomyelinase während der monozytären Differenzierung.  |  Langmann, T., et al. 1999. J Lipid Res. 40: 870-80. PMID: 10224156
    2. Identifizierung und Expression von fünf Mutationen im menschlichen sauren Sphingomyelinase-Gen, die die Niemann-Pick-Krankheit der Typen A und B verursachen. Molekulare Beweise für genetische Heterogenität bei den neuronopathischen und nicht-neuronopathischen Formen.  |  Takahashi, T., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 12552-8. PMID: 1618760
    3. Menschliche saure Sphingomyelinase. Isolierung, Nukleotidsequenz und Expression der cDNAs in voller Länge und alternativ gespleißt.  |  Schuchman, EH., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 8531-9. PMID: 1840600
    4. Niemann-Pick-Krankheit: eine häufige Missense-Mutation im Gen für saure Sphingomyelinase bei aschkenasisch-jüdischen Patienten vom Typ A und B.  |  Levran, O., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 3748-52. PMID: 2023926
    5. Krankheitsmanifestationen und Krankheitslast bei Patienten mit saurem Sphingomyelinase-Mangel (ASMD).  |  McGovern, MM., et al. 2017. Orphanet J Rare Dis. 12: 41. PMID: 28228103
    6. Saure Sphingomyelinase aus menschlichem Urin: Reinigung und Charakterisierung.  |  Quintern, LE., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 323-36. PMID: 2825797
    7. Rolle der durch saure Sphingomyelinase induzierten Ceramidbildung als Reaktion auf Strahlung.  |  Sharma, D. and Czarnota, GJ. 2019. Oncotarget. 10: 6-7. PMID: 30713596
    8. Saures Sphingomyelinase-Ceramid-System bei bakteriellen Infektionen.  |  Li, C., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 280-301. PMID: 30816675
    9. Saure Sphingomyelinase fördert SGK1-abhängige Gefäßverkalkung.  |  Luong, TTD., et al. 2021. Clin Sci (Lond). 135: 515-534. PMID: 33479769
    10. Das Säure-Sphingomyelinase/Ceramid-System in COVID-19.  |  Kornhuber, J., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 307-314. PMID: 34608263
    11. Polyphyllin D durchsticht hypertrophe Lysosomen, um die Medikamentenresistenz des hepatozellulären Karzinoms aufzuheben, indem es auf die saure Sphingomyelinase abzielt.  |  Wang, Y., et al. 2023. Mol Ther. 31: 2169-2187. PMID: 37211762
    12. Saure Sphingomyelinase vermittelt die durch hohe Glukose induzierte Ferroptose über den autophagischen Abbau von GPX4 bei diabetischer Osteoporose Typ 2.  |  Du, YX., et al. 2023. Mol Med. 29: 125. PMID: 37710183

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    ASM Antikörper (4H2)

    sc-293189
    100 µg/ml
    $316.00

    Does this antibody detect mouse ASM?

    Gefragt von: Tomas2
    Thank you for your question. We have not yet tested this antibody for reactivity with mouse ASM and so it is currently not recommended for detection in mouse.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-18

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with ASM (4H2): sc-293189 antibody?

    Gefragt von: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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    Rated 5 von 5 von aus Good for Western BlotAntibody detects ASM in human ASM transfected cell lysate by Western blot. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
    Rated 5 von 5 von aus FantásticoExactamente lo que necesitábamos para nuestro ensayo
    Veröffentlichungsdatum: 2019-02-25
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