ARFGAP2 Antikörper (RG-7): sc-100979
- ARFGAP2 Antikörper (RG-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes ARFGAP2 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von ARFGAP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ARFGAP2 (RG-7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Die ADP-Ribosylierungsfaktor (ARF)-Proteinfamilie sind strukturell und funktionell konservierte Mitglieder der Ras-Superfamilie regulatorischer GTP-bindender Proteine. ARF beeinflussen Vesikeltransport und Signaltransduktion in eukaryotischen Zellen. ARF-abhängige regulatorische Mechanismen umfassen die Koordination von Spectrin-Interaktionen mit Golgi-Membranen und die Assoziation von Aktin mit dem Golgi über Rho-Familien-abhängige G-Protein-Lokalisierung und WASP/Arp2/3-Komplexe. Darüber hinaus spielen ARF eine zentrale Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität von Organellen, der Assemblierung von Mantelproteinen und der Aktivierung von Phospholipase D (PC-PLD). ZNF289 (Zinkfingerprotein 289), auch bekannt als ARFGAP2 (ADP-Ribosylierungsfaktor GTPase-aktivierendes Protein 2), IRZ, Zfp289 oder Nbla10535, fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für ARF-Proteinfamilien. Lokalisiert auf der cytoplasmatischen Seite des Golgi-Apparates enthält ZNF289 ein ARF-GAP-Domäne und wird mit COP-I-beschichteten Vesikeln in Verbindung gebracht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ARFGAP2 Antikörper (RG-7) Literaturhinweise:
- Zwei menschliche ARFGAPs, die mit COP-I-beschichteten Vesikeln assoziiert sind. | Frigerio, G., et al. 2007. Traffic. 8: 1644-55. PMID: 17760859
- Unterschiedliche Rollen von ArfGAP1, ArfGAP2 und ArfGAP3 beim COPI-Transport. | Weimer, C., et al. 2008. J Cell Biol. 183: 725-35. PMID: 19015319
- Einzelne Determinanten in ArfGAP2/3, die die Golgi-Lokalisierung und Regulierung durch die COPI-Schicht vermitteln. | Kliouchnikov, L., et al. 2009. Mol Biol Cell. 20: 859-69. PMID: 19109418
- Die GAP-Domäne und die SNARE-, Coatomer- und Fracht-Interaktionsregion von ArfGAP2/3 Glo3 sind für die Funktion von Glo3 ausreichend. | Schindler, C., et al. 2009. Traffic. 10: 1362-75. PMID: 19602196
- ARFGAP2 und ARFGAP3 sind für die COPI-Hüllenbildung auf der Golgi-Membran lebender Zellen unerlässlich. | Kartberg, F., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 36709-20. PMID: 20858901
- Identifizierung eines hochaffinen Netzwerks von Sekretagogin-bindenden Proteinen, die an der Vesikelsekretion beteiligt sind. | Bauer, MC., et al. 2011. Mol Biosyst. 7: 2196-204. PMID: 21528130
- Unterschiedliche Rolle von Subkomplexen der COPI-Hülle bei der Regulierung der ArfGAP2-Aktivität. | Pevzner, I., et al. 2012. Traffic. 13: 849-56. PMID: 22375848
- ArfGAP2/3 Glo3 und Ergosterol arbeiten beim Transport einer Teilmenge von Ladungen zusammen. | Estrada, AF., et al. 2015. Biol Open. 4: 792-802. PMID: 25964658
- ArfGAP3 reguliert den Vesikeltransport und die Glukoseaufnahme in Myoblasten. | Li, S., et al. 2023. Cell Signal. 103: 110551. PMID: 36476390
- ArfGAP2 fördert die STING-Protonenkanalaktivität, den Zytokintransit und die Autoinflammation. | Poddar, S., et al. 2025. Cell.. PMID: 39947179
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ARFGAP2 Antikörper (RG-7) | sc-100979 | 100 µg/ml | $333.00 |