Date published: 2026-3-10

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Ara-G (CAS 38819-10-2)

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Alternative Namen:
9-β-D-Arabinofuranosyl guanine
Anwendungen:
Ara-G ist ein Auslöser der Apoptose, ein Inhibitor der DNA-Synthese, ein Antimetabolit und ein Antineoplastikum
CAS Nummer:
38819-10-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
283.24
Summenformel:
C10H1315N5O5•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ara-G ist eine Verbindung, die in der biochemischen Forschung, insbesondere auf dem Gebiet der Nukleoside und Nukleotide, Anwendung findet. Es ist ein Analogon von Guanin und wird zur Untersuchung der Mechanismen des Nukleosideinbaus in Nukleinsäuren verwendet. Ara-G dient als Substrat in enzymatischen Reaktionen, an denen Kinasen beteiligt sind, die die Verbindung phosphorylieren, um Nukleotidanaloga zu erzeugen, die in DNA oder RNA eingebaut werden können. Diese Studien helfen den Forschern, die Spezifität und Kinetik von Nukleosidkinasen und ihre Rolle im zellulären Stoffwechsel zu verstehen. Außerdem wird Ara-G bei Untersuchungen eingesetzt, bei denen es die Synthese von genetischem Material stören kann. In der molekularbiologischen Forschung wird die Verbindung auf ihre Auswirkungen auf die Genexpression und die Replikation von genetischem Material untersucht.


Ara-G (CAS 38819-10-2) Literaturhinweise

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  3. Resistenz gegen mitochondriale und Fas-vermittelte Apoptose in menschlichen leukämischen Zellen mit erworbener Resistenz gegen 9-beta-D-Arabinofuranosylguanosin.  |  Månsson, E., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 298: 338-44. PMID: 12413945
  4. Nelarabin: ein neuartiges Purin-Antimetabolit als antineoplastisches Mittel.  |  Buie, LW., et al. 2007. Clin Ther. 29: 1887-99. PMID: 18035189
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  6. Eine neue Methode der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie bestimmt die geringe Produktion von 9-beta-D-Arabinofuranosylguanintriphosphat, einem aktiven Metaboliten von Nelarabin, in erwachsenen T-Zellen-Leukämiezellen.  |  Yamauchi, T., et al. 2010. Oncol Rep. 23: 499-504. PMID: 20043113
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  9. Die Kombination von Guaninarabinosid und dem Bcl-2-Inhibitor YC137 überwindet die Cytarabin-Resistenz in der HL-60-Leukämiezelllinie.  |  Nishi, R., et al. 2013. Cancer Sci. 104: 502-7. PMID: 23320492
  10. Eine Nelarabin-resistente Zelllinie der CCRF-CEM-Variante der T-Lymphoblasten-Leukämie ist kreuzresistent gegenüber dem Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Inhibitor Forodesin.  |  Yamauchi, T., et al. 2014. Anticancer Res. 34: 4885-92. PMID: 25202070
  11. Hyper-CVAD plus Nelarabin bei neu diagnostizierter akuter T-Zell-Lymphoblasten-Leukämie und T-Lymphoblasten-Lymphom bei Erwachsenen.  |  Abaza, Y., et al. 2018. Am J Hematol. 93: 91-99. PMID: 29047158
  12. Metabolismus und selektive Zytotoxizität von 9-beta-D-Arabinofuranosylguanin in menschlichen Lymphoblasten.  |  Shewach, DS., et al. 1985. Cancer Res. 45: 1008-14. PMID: 3971358
  13. Arabinosyl-Nukleoside. XXXII. Mechanismus der Hemmung von L5178y Maus-Lymphomzellen durch 9-beta-D-Arabinofuranosylguanin.  |  Müller, WE., et al. 1981. Chem Biol Interact. 34: 301-13. PMID: 7460088

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