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Die adenomatösen Polyposissyndrome, familiäre adenomatöse Polypose (FAP) und Gardner-Syndrom (GS), sind durch zahlreiche adenomatöse Polypen im gesamten Kolon charakterisiert. Diese Polypen entwickeln sich unweigerlich zu Kolonkarzinomen sowie zu anderen extrakolonalen Manifestationen. Die Klonierung des APC-Gens offenbarte ein ubiquitär exprimiertes Protein, 2.843 Aminosäuren lang, das häufig bei Patienten mit FAP und GS mutiert ist. APC wurde in Verbindung mit strukturellen Komponenten von intrazellulären Verbindungen gefunden. β-Catenin und γ-Catenin (auch Plakoglobin genannt) sind an der Regulation der zellulären Adhäsion beteiligt. APC und E-Cadherin konkurrieren um die Bindung an spezifische interne Bereiche von β- und γ-Catenin. Interaktionen zwischen Zytoskelett und dem APC-, E-Cadherin-, β/γ-Catenin-Komplex werden durch α-Catenin vermittelt.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
APC Antikörper (A-3) | sc-393704 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
APC (A-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538286 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC (A-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535867 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
APC (A-3): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549933 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC (A-3) Neutralizing Peptid | sc-393704 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |