
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AP-2α Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400935 | 20 µg | $397.00 | |||
AP-2αPlasmídeo HDR (h) | sc-400935-HDR | 20 µg | $445.00 |
TFAP2A codifica o fator de transcrição AP-2α, um regulador de ligação ao DNA dependente de sequência que coordena programas de expressão gênica durante o desenvolvimento embrionário, a diferenciação da crista neural e a especificação de linhagens epiteliais. O AP-2α integra sinais de vias de desenvolvimento e de resposta ao estresse para controlar proliferação, apoptose e adesão célula–célula, influenciando processos como a transição epitélio-mesênquima e o padrão de organização dos tecidos. A atividade desregulada de TFAP2A tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a redes transcricionais aberrantes em múltiplos contextos de doença, incluindo a biologia do câncer e distúrbios congênitos do desenvolvimento. Como regulador transcricional nodal, o AP-2α é amplamente estudado por seus efeitos na fidelidade de linhagem, na morfogênese e em fenótipos tumorais dependentes do contexto.
O AP-2α CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TFAP2A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TFAP2A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o AP-2α Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TFAP2A.
Quando co-transfectado com o AP-2α Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TFAP2A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.