Date published: 2025-10-15

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Anthranil (CAS 271-58-9)

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Anwendungen:
Anthranil ist ein für Forschungszwecke verwendeter Heterozyklus
CAS Nummer:
271-58-9
Reinheit:
99%
Molekulargewicht:
119.12
Summenformel:
C7H5NO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Anthranil ist eine einfache Benzisoxazolverbindung. Anthranil wurde in Studien über die theoretische Zersetzung von o-Nitrotoluolen beschrieben, und es wurde beschrieben, dass Anthranil-Verbindungen während der Tryptophan-Biosynthese des ylo-tryp-la-Stammes von Neurospora crassa akkumulieren.


Anthranil (CAS 271-58-9) Literaturhinweise

  1. Regulierung der frühen Reaktionen in der Biosynthese von Tryptophan in Neurospora crassa.  |  LESTER, G. 1963. J Bacteriol. 85: 468-75. PMID: 13929917
  2. Eine theoretische Studie über die Zersetzungsmechanismen in substituierten o-Nitrotoluolen.  |  Fayet, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13621-7. PMID: 19839618
  3. Fortschritte bei Übergangsmetall-katalysierten C-H-Aminierungsstrategien unter Verwendung von Anthranilen.  |  Aher, YN., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 8794-8812. PMID: 37901918
  4. Synthese von 4-Styrylchinolinen durch direkte oxidative C3-Alkenylierung von Anthranilen unter Pd(II)-Katalyse.  |  Awasthi, A., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 2054-2057. PMID: 38288529
  5. Ag-katalysierte praktische Synthese von N-Acyl-Anthranilsäuren aus Anthranilen und Carbonsäuren.  |  Wu, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 3150-3160. PMID: 38335273
  6. Synthese von Acridonen durch Ir(III)-katalysierte Aminierungsannulation von Oxazolen mit Anthranilen.  |  Zhou, HY. and Dong, L. 2024. Org Biomol Chem. 22: 4036-4040. PMID: 38698770
  7. Kupfer-katalysierte [4+1+1]-Annulation von Ammoniumsalzen und Anthranilen: Synthese von 2,3-Diaroylchinolinen.  |  Yang, JC., et al. 2024. J Org Chem. 89: 7446-7454. PMID: 38750642
  8. Kinetische Auflösung von 1-(1-Alkinyl)cyclopropylketonen über goldkatalysierte divergente (4 + 4) Cycloadditionen: stereoselektiver Zugang zu Furan-kondensierten achtgliedrigen Heterocyclen.  |  Wang, X., et al. 2024. Chem Sci. 15: 9361-9368. PMID: 38903218
  9. Goldkatalyse in der Chinolinsynthese.  |  Zhao, X., et al. 2024. Chem Commun (Camb).. PMID: 38904196
  10. Katalytische [4+2]- und [4+4]-Cycloaddition unter Verwendung von Furan-kondensiertem Cyclobutanon als bevorzugtes C4-Synthon.  |  Hong, K., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5407. PMID: 38926359

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