



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Annexin XI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404879-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Annexin XI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404879-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANXA11 codifica a anexina XI, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca2+ que se associa a membranas intracelulares e participa do tráfego de membranas, da dinâmica de vesículas e da organização do citoesqueleto. A anexina XI tem sido relacionada a processos endossomais e lisossomais, incluindo funções em endossomos tardios e em vias relacionadas à autofagia, e sua atividade de ligação à membrana é modulada pela sinalização de cálcio. Estudos celulares implicam a ANXA11 em estruturas responsivas ao estresse e na dinâmica de grânulos de RNA, conectando-a à proteostase e à homeostase de organelas. Alterações genéticas e funcionais de ANXA11 têm sido associadas à biologia de doenças neurodegenerativas e neuromusculares, tornando-a relevante para pesquisas mecanísticas sobre agregação proteica, manutenção axonal e respostas ao estresse celular.
Annexin XI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANXA11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANXA11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANXA11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANXA11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.