
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Annexin-2/ANXA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419418 | 20 µg | $397.00 | |||
Annexin-2/ANXA2 HDRプラスミド (m) | sc-419418-HDR | 20 µg | $445.00 |
マウスの Anxa2 は、Ca2+ 依存性のリン脂質結合タンパク質であるアネキシンA2(ANXA2)をコードしており、形質膜およびアクチン細胞骨格と結合して、膜輸送、細胞皮質のリモデリング、ならびに細胞形態変化の協調に関与します。ANXA2–S100A10 ヘテロ四量体の構成要素としては、プラスミン産生と細胞外マトリックス(ECM)代謝回転を支え、細胞表面でのタンパク質分解を細胞移動や血管新生シグナルに結び付けます。さらに ANXA2 は、エンドサイトーシス/エキソサイトーシス、脂質ラフトの構築、炎症応答の制御にも関与し、バリア機能や組織リモデリングを司る経路との関連が示唆されています。ANXA2 の発現量や局在の破綻は、複数の疾患モデルにおいて止血の変化、線維化リモデリング、侵襲性の亢進と関連付けられており、血管生物学および腫瘍微小環境研究における機構解析上の重要な結節点として位置付けられています。
Annexin-2/ANXA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAnxa2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Anxa2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Annexin-2/ANXA2 HDRプラスミド(m)には、定義されたAnxa2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Annexin-2/ANXA2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Anxa2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。