



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ankyrin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402403-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ankyrin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402403-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ANK1 humano codifica a anquirina-1, uma proteína adaptadora que organiza microdomínios de membrana ao ligar proteínas integrais de membrana ao citoesqueleto de espectrina–actina. Em células eritroides, ela estabiliza a membrana das hemácias por meio de interações com a espectrina e a banda 3, sustentando o formato celular, a resistência mecânica e o tráfego de proteínas de membrana. A função de ANK1 está intimamente ligada a vias de remodelamento do citoesqueleto e de estabilidade de membrana que governam a deformabilidade e o transporte de íons. A disrupção genética ou a expressão alterada de ANK1 está associada a distúrbios da membrana dos eritrócitos, como a esferocitose hereditária e fenótipos hemolíticos relacionados, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos da integridade de membrana ligada ao citoesqueleto.
Ankyrin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANK1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANK1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANK1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANK1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.