ANG III CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419105

개요

마우스 Ang3는 혈관 발달과 내피 항상성을 조절하는 TEK/TIE2 수용체 티로신 키나아제의 분비성 리간드인 안지오포이에틴-3(ANG III)를 암호화합니다. ANG III는 VEGF 의존적 신호와 협력하여 내피세포 생존, 혈관 성숙, 투과성 및 리모델링을 조율하는 안지오포이에틴–TIE 신호전달에 관여합니다. 안지오포이에틴 경로 활성의 변화는 비정상적 혈관신생 및 염증성 혈관 반응과 연관되어 있으며, 종양 혈관화, 허혈성 손상, 망막혈관 질환 기전 연구와 관련이 있습니다. 내피 신호전달을 맥락 의존적으로 조절하는 인자로서 Ang3는 마우스 모델에서 혈관 안정성과 조직 관류에 대한 미세환경의 조절을 규명하기 위한 분석 가능한 표적 노드를 제공합니다.

ANG III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Ang3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Ang3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Ang3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 ANG III 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 ANG III 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Ang3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• ANG III 기능에 중요한 Ang3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Ang3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• ANG III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 ANG III CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Ang3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  ANG III HDR 플라스미드 (m) 및 ANG III HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Ang3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Ang3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.