Date published: 2025-9-12

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Altanserin hydrochloride (CAS 76330-71-7 (free base))

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Alternative Namen:
3-[2-[4-(4-Fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-2,3-dihydro-2-thioxo-4(1H)-quinazolinone hydrochloride
Anwendungen:
Altanserin hydrochloride ist ein selektiver und starker SR-2A-Antagonist
CAS Nummer:
76330-71-7 (free base)
Molekulargewicht:
447.95
Summenformel:
C22H22FN3O2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Altanserin Hydrochlorid ist ein selektiver und potenter SR-2A-Antagonist. Darüber hinaus kann Altanserin Hydrochlorid verwendet werden, um eine Fehlfunktion der serotonergen Neurotransmission zu bestimmen. Studien deuten darauf hin, dass die Bindungseigenschaften von Altanserin Hydrochlorid mithilfe des Radioliganden [18F] Altanserin überwacht werden können. Außerdem kann Altanserin Hydrochlorid, ein 4-Benzoylpiperidinderivat, durch Serotonin bei hohen Konzentrationen von SR-2A abgelöst werden.


Altanserin hydrochloride (CAS 76330-71-7 (free base)) Literaturhinweise

  1. Synthese und In-vitro-Affinitäten verschiedener MDL 100907-Derivate als potenzielle 18F-Radioliganden für die 5-HT2A-Rezeptor-Bildgebung mit PET.  |  Herth, MM., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2989-3002. PMID: 19329329
  2. 5-HT2C-ähnliche Rezeptoren im Gehirn von Xenopus laevis initiieren geschlechtstypische fiktive Lautäußerungen.  |  Yu, HJ. and Yamaguchi, A. 2009. J Neurophysiol. 102: 752-65. PMID: 19474172
  3. Expression und Funktion von Serotonin-2A- und -2B-Rezeptoren im Atmungsnetzwerk von Säugetieren.  |  Niebert, M., et al. 2011. PLoS One. 6: e21395. PMID: 21789169
  4. Eine High-Content-Assay-Strategie für die Identifizierung und Profilierung von ABCG2-Modulatoren in lebenden Zellen.  |  Antczak, C., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 28-42. PMID: 23992118
  5. Stimulation der Corticosteron- und Beta-Endorphin-Sekretion bei der Ratte durch selektive Aktivierung des 5-HT-Rezeptor-Subtyps.  |  Koenig, JI., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 137: 1-8. PMID: 2956114
  6. Synthese und biologische Bewertung von Thioadatanserin und seinen dialkylierten Produkten als partielle 5-HTR1A-Agonisten und 5-HTR2A-Antagonisten für den potenziellen Einsatz bei Depressionen und Angstzuständen.  |  Evans, CA., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127358. PMID: 32631554
  7. Beteiligung von 5-HT2-Rezeptoren an der LSD- und L-5-HTP-induzierten Unterdrückung des lordotischen Verhaltens bei der weiblichen Ratte.  |  Sietnieks, A. 1985. J Neural Transm. 61: 65-80. PMID: 3872342
  8. Nachweis der anxiolytischen Wirkung von 5-HT2c-Rezeptor-Antagonisten im Geller-Seifter-Angstmodell der Ratte.  |  Kennett, GA., et al. 1994. Psychopharmacology (Berl). 114: 90-6. PMID: 7846211

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