



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
alpha-L-iduronidase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403722-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
alpha-L-iduronidase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403722-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O IDUA humano codifica a hidrolase lisossomal alfa-L-iduronidase, uma enzima-chave no catabolismo de glicosaminoglicanos que cliva resíduos terminais de ácido idurônico do sulfato de dermatano e do sulfato de heparano. A atividade adequada de IDUA sustenta a renovação dependente de lisossomos, o tráfego endo-lisossomal e a proteostase celular ao evitar o acúmulo de polissacarídeos não degradados. A perturbação dessa via está associada a patologias de armazenamento lisossomal e a efeitos subsequentes sobre o remodelamento da matriz extracelular e a sinalização inflamatória. Assim, IDUA é amplamente utilizado como uma leitura funcional da biologia lisossomal, do fluxo de substratos e das relações genótipo–fenótipo em modelos de células humanas.
alpha-L-iduronidase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus IDUA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de IDUA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função IDUA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com IDUA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.