Date published: 2025-9-7

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Allantoin-13C2,15N4 (CAS 1219402-51-3)

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Alternative Namen:
5-Ureidohydantoin-13C2,15N4; (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea-13C2,15N4
Anwendungen:
Allantoin-13C2,15N4 ist ein Purin-Metabolit, der über den Harnsäure-Stoffwechselweg entsteht.
CAS Nummer:
1219402-51-3
Molekulargewicht:
164.07
Summenformel:
C2(13C)2H6(15N)4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Allantoin-13C2,15N4 ist ein markiertes Analogon von Allantoin, das in der Forschung verwendet wird, um das Vorhandensein und den Umsatz von Allantoin in biologischen Systemen zu verfolgen und zu quantifizieren. Durch den Einbau stabiler Isotope wie Kohlenstoff-13 (13C) und Stickstoff-15 (15N) kann Allantoin mithilfe von Massenspektrometrie- oder Kernspinresonanztechniken (NMR) präzise durch die Stoffwechselwege verfolgt werden. Diese Verbindung ist in der Pflanzen- und Bodenforschung wertvoll für die Untersuchung des Stickstoffkreislaufs und der Stressreaktionen von Pflanzen, da Allantoin ein wichtiges Stickstofftransportmolekül in Pflanzen sein kann. In ökologischen Studien wird Allantoin-13C2,15N4 verwendet, um die Rolle von Allantoin im Stickstoffmetabolismus innerhalb von Ökosystemen zu verstehen. Forscher nutzen diese isotopenmarkierte Verbindung auch, um die Mechanismen des Purinkatabolismus zu untersuchen, bei dem Allantoin ein wichtiges Zwischenprodukt ist.


Allantoin-13C2,15N4 (CAS 1219402-51-3) Literaturhinweise

  1. Enzyme, die am Purinstoffwechsel beteiligt sind - ein Überblick über die histochemische Lokalisierung und die funktionellen Implikationen.  |  Moriwaki, Y., et al. 1999. Histol Histopathol. 14: 1321-40. PMID: 10506947
  2. Positive und negative regulatorische Elemente kontrollieren die Expression des UGA4-Gens, das für die induzierbare 4-Aminobuttersäure-spezifische Permease in Saccharomyces cerevisiae kodiert.  |  Vissers, S., et al. 1989. Eur J Biochem. 181: 357-61. PMID: 2653828
  3. Identifizierung der Fitness-Determinanten der Hefe auf einem natürlichen Substrat.  |  Filteau, M., et al. 2017. ISME J. 11: 959-971. PMID: 27935595
  4. Nitrosierung von Harnsäure durch Peroxynitrit. Bildung eines vasoaktiven Stickstoffmonoxid-Donors.  |  Skinner, KA., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24491-7. PMID: 9733742
  5. Stickstoff assimilierende Enzyme im weißen Knollenblätterpilz Agaricus Bisporus  |  Johan J. P. Baars, et al. 1994. Microbiology Society. 140.

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Allantoin-13C2,15N4, 1 mg

sc-217609
1 mg
$500.00

Allantoin-13C2,15N4, 10 mg

sc-217609A
10 mg
$3274.00