Aflatoxin B1 Antikörper (6A10): sc-66016

Der Aflatoxin-B1-Antikörper (6A10) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der Aflatoxin-B1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) nachweist. Der Aflatoxin-B1-(6A10)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Aflatoxin B1 ist ein starkes Mykotoxin, das hauptsächlich von den Schimmelpilzen Aspergillus flavus und Aspergillus parasiticus produziert wird, die in warmen, feuchten Umgebungen gedeihen und insbesondere Nutzpflanzen wie Mais und Erdnüsse befallen. Die Bedeutung von Aflatoxin B1 liegt darin, dass es schwere gesundheitliche Probleme, einschließlich Leberkrebs, verursacht, weshalb der Nachweis für die Lebensmittelsicherheit und die öffentliche Gesundheit von entscheidender Bedeutung ist. Die Struktur von Aflatoxin B1 enthält eine hochreaktive Epoxidgruppe, die mit zellulären Makromolekülen interagiert und zu mutagenen Effekten führt. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften von Aflatoxin B1 kann bei der Entwicklung von Strategien zur Minderung toxischer Effekte und zur Verbesserung von Nachweismethoden in landwirtschaftlichen Produkten helfen. Das Vorhandensein von Aspergillus flavus in Nutzpflanzen dient als kritischer Indikator für eine mögliche Aflatoxin-Kontamination, was die Notwendigkeit wirksamer Überwachungs- und Kontrollmaßnahmen in der Lebensmittelproduktion unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Aflatoxin B1 Antikörper (6A10) Literaturhinweise:

1. Die Infektion von Ratten mit Taenia taeniformis-Metacestoden erhöht das hepatische CYP450, induziert die Aktivität der CYP1A1-, CYP2B1- und COH-Isoformen und erhöht die Genotoxizität der Procarcinogene Benzo[a]pyren, Cyclophosphamid und Aflatoxin B(1).  |  Montero, R., et al. 2003. Mutagenesis. 18: 211-6. PMID: 12621079
2. Chemoprävention mit Chlorophyllin bei Personen, die Aflatoxin über die Nahrung aufnehmen.  |  Egner, PA., et al. 2003. Mutat Res. 523-524: 209-16. PMID: 12628519
3. Wirksamkeit des Silymarin-Phospholipid-Komplexes bei der Verringerung der Toxizität von Aflatoxin B1 bei Mastküken.  |  Tedesco, D., et al. 2004. Poult Sci. 83: 1839-43. PMID: 15554059
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5. Chemoprävention des Wachstums von Aspergillus parasiticus und der Aflatoxinproduktion durch Thymianöle.  |  Rasooli, I. and Owlia, P. 2005. Phytochemistry. 66: 2851-6. PMID: 16289146
6. Ein Polyketid-Synthase-Gen, das für die Biosynthese des Aflatoxin-ähnlichen Toxins Dothistromin erforderlich ist.  |  Bradshaw, RE., et al. 2006. Mycopathologia. 161: 283-94. PMID: 16649078
7. Die Auswirkung der Lagerzeit und der agroökologischen Zone auf das Auftreten von Schimmelpilzen und die Aflatoxinkontamination von Mais von Händlern in Uganda.  |  Kaaya, AN. and Kyamuhangire, W. 2006. Int J Food Microbiol. 110: 217-23. PMID: 16822572
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9. Untersuchung der Produktion von Aflatoxin B1 und Ochratoxin A durch die natürliche Mikroflora und Aspergillus parasiticus in schwarzen und grünen Oliven griechischer Herkunft.  |  Ghitakou, S., et al. 2006. Food Microbiol. 23: 612-21. PMID: 16943059
10. Wiederholte Aerosolabgabe von Carboxyl-terminalem Modulatorprotein unterdrückt Tumore in den Lungen von K-rasLA1-Mäusen.  |  Hwang, SK., et al. 2009. Am J Respir Crit Care Med. 179: 1131-40. PMID: 19286625
11. Sensibilisierung von Zellen für Apoptose durch Hitzeschockprotein 70 vermittelt durch Carboxyl-terminales Modulatorprotein.  |  Piao, L., et al. 2009. BMC Cell Biol. 10: 53. PMID: 19604401
12. Biokonversion von Abfallfaserschlamm zu bakterieller Nanocellulose und Verwendung zur Verstärkung von CTMP-Papierbögen.  |  Chen, G., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965761

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Aflatoxin B1 Antikörper (6A10) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Aflatoxin B1 Antikörper (6A10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Aflatoxin B1 Antikörper (6A10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Aflatoxin B1

Klon: 6A10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: Aflatoxin B1

Epitope Spezies: Aflatoxin B1

Reaktivität: Aflatoxin B1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Aflatoxin B1 Antikörper (6A10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin