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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAM9 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-418994 | 20 µg | $397.00 |
Adam9 codifica a ADAM9, uma metaloprotease-disintegrina ancorada à membrana que medeia o “shedding” do ectodomínio de proteínas de superfície celular e contribui para a remodelação da matriz extracelular. Por meio do processamento proteolítico de receptores, moléculas de adesão e precursores de fatores de crescimento, a ADAM9 modula redes de sinalização como vias relacionadas a EGFR/ErbB, adesão dependente de integrinas e respostas migratórias. Em sistemas murinos, a ADAM9 tem sido associada à regulação da inflamação, às respostas a lesão tecidual e a processos do microambiente associados a tumores, tornando-a relevante para estudos de fibrose, neuroinflamação e biologia do câncer. Sua atividade influencia a comunicação célula–célula e cascatas de proteases que moldam interações epitélio–estroma e o tráfego de células imunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ADAM9 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Adam9 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Adam9, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Adam9 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ADAM9.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Adam9 para a investigação da sinalização de ADAM9, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.