Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3,3-Diethoxy-1-propene
Anwendungen:
Acrolein diethyl acetal ist ein Reagenz, das für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen verwendet wird
CAS Nummer:
3054-95-3
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
130.18
Summenformel:
C7H14O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Acroleindiethylacetal ist ein Reagenz, das für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen, darunter auch Zimtaldehyde, verwendet wird.


Acrolein diethyl acetal (CAS 3054-95-3) Literaturhinweise

  1. Über das Verhalten von alpha,beta-ungesättigten Thioaldehyden und Thioketonen in der Diels-Alder-Reaktion.  |  Li, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6601-12. PMID: 11052108
  2. Effiziente Palladium-katalysierte Synthese von Zimtaldehyden aus Acroleindiethylacetal und Aryljodiden und -bromiden.  |  Battistuzzi, G., et al. 2003. Org Lett. 5: 777-80. PMID: 12605513
  3. Nickel-katalysierte Arylierung von Acroleindiethylacetal: ein Ersatz für die 1,4-Addition von Arylhalogeniden an Acrolein.  |  Condon, S., et al. 2003. Org Lett. 5: 4701-3. PMID: 14627419
  4. Radikale Kaskaden unter Verwendung enantioangereicherter 7-Azabenzonorbornene und ihre Anwendungen in der Synthese.  |  Hodgson, DM. and Winning, LH. 2008. Beilstein J Org Chem. 4: 38. PMID: 19043626
  5. Jüngste Anwendungen von organometallischen Katalysatoren auf Polymerträgern in der organischen Synthese.  |  Kann, N. 2010. Molecules. 15: 6306-31. PMID: 20877224
  6. Dehydrierende Alkenylierung von Uracil durch Palladium-katalysierte regioselektive C-H-Aktivierung.  |  Yu, YY. and Georg, GI. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 3694-6. PMID: 23529083
  7. Enantioselektive Synthese von Spliceostatin E und Bewertung der biologischen Aktivität.  |  Ghosh, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 6200-3. PMID: 25423085
  8. Nachweis flüchtiger Metaboliten von Knoblauch in menschlicher Muttermilch.  |  Scheffler, L., et al. 2016. Metabolites. 6: PMID: 27275838
  9. Neue Fortschritte in der metallfreien Chinolinsynthese.  |  Ramann, GA. and Cowen, BJ. 2016. Molecules. 21: PMID: 27483222
  10. Übergangszustandsanaloga der Phenylethanolamin-N-Methyltransferase.  |  Mahmoodi, N., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14222-14233. PMID: 32702980
  11. Die neuesten von der FDA zugelassenen Arzneimittel, die Fragmente von maßgeschneiderten Aminosäuren und Fluor enthalten.  |  Wang, Q., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015147
  12. Ein dreifacher Aktivator des Farnesoid-X-Rezeptors und des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors α/δ kehrt die Leberfibrose bei diätetisch induzierter NASH in Mäusen um.  |  Heitel, P., et al. 2020. Commun Chem. 3: 174. PMID: 36703463
  13. Verbessertes Verfahren zur Synthese von 3-(3-Trifluormethylphenyl)propanal für eine nachhaltigere Produktion von Cinacalcet HCl.  |  Rathod, VD., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37630295

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Acrolein diethyl acetal, 25 g

sc-239197
25 g
$67.00