
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ACLP/AEBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-419033 | 20 µg | $397.00 | |||
ACLP/AEBP1 HDRプラスミド (m) | sc-419033-HDR | 20 µg | $445.00 |
脂肪細胞エンハンサー結合タンパク質1(Adipocyte enhancer-binding protein 1:Aebp1、別名ACLP/AEBP1)は、分泌され、細胞外マトリックス(ECM)に関連するタンパク質をコードしており、間葉系細胞の分化、コラーゲン線維形成(fibrillogenesis)、およびマトリックス再構築に関与するとされています。マウス組織では、AEBP1は、組織の硬さや創傷修復を規定する線維芽細胞様細胞プログラムや間質—免疫相互作用の調節と関連し、TGF-βシグナル伝達やインテグリン介在性接着などの経路と交差します。AEBP1発現の変化は、線維化リモデリングや腫瘍随伴間質(tumor-associated stroma)の表現型と関連づけられており、炎症の微小環境制御および細胞外マトリックス動態の研究において重要です。これらの機能によりAebp1は、間質の遺伝子ネットワークが組織恒常性や疾患関連のリモデリング過程にどのように影響するかを解明するための有用な結節点(ノード)となります。
ACLP/AEBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAebp1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Aebp1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、ACLP/AEBP1 HDRプラスミド(m)には、定義されたAebp1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
ACLP/AEBP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Aebp1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。