Date published: 2025-12-6

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Acetonitrile-15N (CAS 14149-39-4)

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Alternative Namen:
Methyl cyanide-15N
CAS Nummer:
14149-39-4
Molekulargewicht:
42.05
Summenformel:
C2H3(15N)
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Acetonitril-15N ist ein stabiles, nicht-radioaktives Isotop von Acetonitril, einer farblosen Flüssigkeit mit schwachem, süßem Geruch. Es wird als polares aprotisches Lösungsmittel in verschiedenen biochemischen Anwendungen verwendet, darunter Peptidsequenzierung und DNA-Synthese. Acetonitril-15N wird insbesondere in der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) als interner Standard zur Kalibrierung und Quantifizierung von 15N-markierten Verbindungen verwendet. Aufgrund seiner einzigartigen Isotopenzusammensetzung eignet es sich hervorragend für die Untersuchung von Stoffwechselwegen und Proteindynamik in lebenden Organismen. In der Biochemie ist Acetonitril-15N ein Reagenz für die stabile Isotopenmarkierung von Biomolekülen, das eine präzise Verfolgung und Analyse biochemischer Prozesse ermöglicht. Seine Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit machen es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Biochemie.


Acetonitrile-15N (CAS 14149-39-4) Literaturhinweise

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  2. Verallgemeinerung, Erweiterung und Maximierung der durch Parawasserstoff induzierten Stickstoff-15-Hyperpolarisation bei reversiblem Austausch.  |  Colell, JF., et al. 2017. J Phys Chem C Nanomater Interfaces. 121: 6626-6634. PMID: 28392884
  3. Quasi-Resonanzsignal-Verstärkung durch reversiblen Austausch.  |  Theis, T., et al. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 6136-6142. PMID: 30284835
  4. Infrarotspektren und Struktur von Carbanionen-XIII1: Untersuchung der aus Acetonitril, Acetonitril-d3 und Acetonitril-15n erzeugten Carbanionen  |  Juchnovski, I. N., Dimitrova, J. S., Binev, I. G., & Kaneti, J. 1978. Tetrahedron. 34(6): 779-783.
  5. Infrarotspektren von wasserstoffgebundenen Komplexen zwischen Methylcyanid und Fluorwasserstoff in festem Argon bei 12 K  |  Johnson, G. L., & Andrews, L. 1983. The Journal of Physical Chemistry. 87(11): 1852-1859.
  6. NMR-Studie über blau-verschiebende Wasserstoffbrückenbindungen, die durch Fluorform in Lösung gebildet werden  |  Golubev, N. S., Denisov, G. S., Macholl, S., Smirnov, S. N., Shenderovich, I. G., & Tolstoy, P. M. 2008. Zeitschrift für Physikalische Chemie. 222(8-9): 1225-1245.

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Acetonitrile-15N, 500 mg

sc-227199
500 mg
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