Date published: 2025-9-6

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Ac-DEVD-pNA (CAS 189950-66-1)

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Alternative Namen:
N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide; Caspase-3 Substrate (Chromogenic)
Anwendungen:
Ac-DEVD-pNA ist ein kolorimetrisches Substrat für Caspase-3 (CPP32) und verwandte Cysteinproteasen
CAS Nummer:
189950-66-1
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
638.58
Summenformel:
C26H34N6O13
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ac-DEVD-pNA ist ein farbmetrisches Substrat für Caspase-3 (CPP32) (Km=9,7µM) und verwandte Cystein-Proteasen. Es ist auch ein Substrat für Caspase-6, Caspase-7, Caspase-8 und Caspase-10. Die Sequenz basiert auf der PARP (poly(ADPribose) Polymerase)-Schnittstelle Asp216 für Caspase-3. Die Spaltung wird farbmetrisch bei 405nm überwacht.


Ac-DEVD-pNA (CAS 189950-66-1) Literaturhinweise

  1. Caspase 3 reguliert die Externalisierung von Phosphatidylserin und die Phagozytose von oxidativ gestressten Erythrozyten.  |  Mandal, D., et al. 2002. FEBS Lett. 513: 184-8. PMID: 11904147
  2. Herstellung des Caspase-3/7-Substrats Ac-DEVD-pNA durch Peptidsynthese in der Lösungsphase.  |  Peterson, QP., et al. 2010. Nat Protoc. 5: 294-302. PMID: 20134429
  3. Caspase-3 dient als intrazellulärer Immunrezeptor, der spezifisch für Lipopolysaccharid in der Auster Crassostrea gigas ist.  |  Xu, J., et al. 2016. Dev Comp Immunol. 61: 1-12. PMID: 26993662
  4. Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase verschlimmert Entzündungen und fördert Atherosklerose bei ApoE-Knockout-Mäusen.  |  Kong, YY., et al. 2019. Acta Pharmacol Sin. 40: 1184-1192. PMID: 30833708
  5. Schützende Wirkung von Salvianolsäure B gegen Wasserstoffperoxid-induzierte Apoptose menschlicher Nabelvenenendothelzellen und die zugrunde liegenden Mechanismen.  |  Gao, S., et al. 2019. Int J Mol Med. 44: 457-468. PMID: 31173197
  6. Nachweis von durch 5-Fluorouracil induzierten Superoxid-Veränderungen in HeLa-Zellen mit einem zellbasierten Biosensor.  |  Mavrikou, S., et al. 2019. Biosensors (Basel). 9: PMID: 31623083
  7. Ein neuartiger Bcl-2-Inhibitor, BM-1197, löst bei malignen Lymphomzellen über den endogenen apoptotischen Weg Apoptose aus.  |  Sun, YL., et al. 2019. BMC Cancer. 20: 1. PMID: 31892356
  8. Die schützende Wirkung des PI3K/Akt-Signalwegs auf mesenchymale Stammzellen des menschlichen Nucleus pulposus gegen Hypoxie und Nährstoffmangel.  |  Tian, D., et al. 2020. J Orthop Surg Res. 15: 29. PMID: 31992313
  9. Der Mechanismus von miR-218-5p bei Autophagie, Apoptose und oxidativem Stress in Synovialfibroblasten der rheumatoiden Arthritis wird durch KLF9- und JAK/STAT3-Wege vermittelt.  |  Chen, M., et al. 2021. J Investig Med. 69: 824-32. PMID: 33558275
  10. Identifizierung und Hemmung der ICE/CED-3-Protease, die für die Apoptose bei Säugetieren notwendig ist.  |  Nicholson, DW., et al. 1995. Nature. 376: 37-43. PMID: 7596430
  11. Interleukin-1 beta konvertierendes Enzym.  |  Thornberry, NA. 1994. Methods Enzymol. 244: 615-31. PMID: 7845238
  12. Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase durch eine Proteinase mit ICE-ähnlichen Eigenschaften.  |  Lazebnik, YA., et al. 1994. Nature. 371: 346-7. PMID: 8090205
  13. Aktivierung der CPP32-Protease bei der durch 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosin und andere DNA-schädigende Substanzen ausgelösten Apoptose.  |  Datta, R., et al. 1996. Blood. 88: 1936-43. PMID: 8822910
  14. Aktivierung eines CrmA-unempfindlichen, p35-empfindlichen Weges bei der durch ionisierende Strahlung ausgelösten Apoptose.  |  Datta, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 1965-9. PMID: 8999887
  15. Substratspezifitäten von Proteasen der Caspase-Familie.  |  Talanian, RV., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 9677-82. PMID: 9092497

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