AAT Antikörper (8.F.14): sc-69986

AAT-Antikörper (8.F.14) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der α1-Antitrypsin (AAT) in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. AAT ist ein wichtiges hepatisches Akut-Phase-Protein, das aus 394 Aminosäuren besteht und hauptsächlich in der Leber synthetisiert wird, wo AAT eine entscheidende Rolle beim Schutz des Lungengewebes vor Schäden durch Neutrophile Elastase spielt, eine Serinprotease, die an der Entwicklung eines Lungenemphysems beteiligt ist. Die Lage von AAT in der Leber ist von Bedeutung, da dies eine schnelle Reaktion auf Entzündungsreize ermöglicht und sicherstellt, dass AAT leicht verfügbar ist, um proteolytische Enzyme zu hemmen, die zur Gewebezerstörung führen können. AAT ist ein hochpolymorphes glykosyliertes Serumprotein, das für verschiedene genetische Varianten unterschiedliche isoelektrische Fokussierungsmuster aufweist, die die Funktionsfähigkeit und das therapeutische Potenzial beeinflussen können. Das Gen, das AAT kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 14 neben einem anderen Serpin-Gen, das Corticosteroid-bindendes Globulin kodiert, was die Vernetzung dieser Proteine bei der Regulierung von Entzündungsreaktionen unterstreicht. Die Oxidation des Methionin-358-Rests im aktiven Zentrum von AAT beeinträchtigt die Fähigkeit von AAT, Elastase zu hemmen, erheblich, was die Bedeutung posttranslationaler Modifikationen für die Aufrechterhaltung der Schutzfunktion unterstreicht. Ein AAT-Mangel ist mit einem deutlich erhöhten Risiko verbunden, ein früh einsetzendes Lungenemphysem zu entwickeln, was AAT-Studien und -Wechselwirkungen für das Verständnis und die potenzielle Linderung von Lungenerkrankungen von entscheidender Bedeutung macht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AAT Antikörper (8.F.14) Literaturhinweise:

1. Der selektive Vorteil des Alpha-1-Antitrypsinmangels.  |  Lomas, DA. 2006. Am J Respir Crit Care Med. 173: 1072-7. PMID: 16439713
2. Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Anomalien werden mit Lungenerkrankungen durch schnell wachsende Mykobakterien in Verbindung gebracht, und AAT hemmt die Infektion von Makrophagen durch Mycobacterium abscessus.  |  Chan, ED., et al. 2007. Scand J Infect Dis. 39: 690-6. PMID: 17654345
3. Proteostase-Strategien zur Wiederherstellung des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels.  |  Bouchecareilh, M., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 415-22. PMID: 21030523
4. Entzündungshemmende und immunmodulatorische Eigenschaften von α1-Antitrypsin ohne Hemmung der Elastase.  |  Jonigk, D., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 15007-12. PMID: 23975926
5. Unterscheidung zwischen Alpha-1-Antitrypsinmangel und Asthma.  |  Siri, D., et al. 2013. Ann Allergy Asthma Immunol. 111: 458-64. PMID: 24267358
6. Belohnungen der Augmentationstherapie mit α1-Antitrypsin, die nicht das Ziel sind.  |  Jenne, DE. 2014. Am J Respir Crit Care Med. 190: 1203-4. PMID: 25436777
7. α1-Antitrypsin fördert die Metastasierung von Lungenadenokarzinomen durch Hochregulierung der Fibronektin-Expression.  |  Li, Y., et al. 2017. Int J Oncol. 50: 1955-1964. PMID: 28440399
8. In-vivo-Genom-Editierung stellt Alpha-1-Antitrypsin in einem Mausmodell für AAT-Mangel teilweise wieder her.  |  Song, CQ., et al. 2018. Hum Gene Ther. 29: 853-860. PMID: 29597895
9. α1-Antitrypsin verursacht CD8-Herunterregulierung während der Thymozyten-Differenzierung.  |  Bristow, CL. and Winston, R. 2021. Trends Immunol. 42: 177-178. PMID: 33546997
10. Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Mangel und ANCA-positive systemische Vaskulitis: genetische und klinische Auswirkungen.  |  Callea, F., et al. 1997. Eur J Clin Invest. 27: 696-702. PMID: 9279535

Der bevorzugte. AAT Antikörper ist AAT Antikörper (B9): sc-59438.